Zellweger syndrom er en sjelden genetisk sykdom som forårsaker forskjellige misdannelser i hjernen, hjerte, lever og skjelett, noe som setter livet i fare.
Patau syndrom er en sykdom som forårsaker misdannelser hos babyen. Se hva det er og hva de fysiske egenskapene og symptomene forårsaket av denne sykdommen
Prader-Willi syndrom er en sjelden genetisk lidelse som forårsaker atferdsendringer, utviklingsforsinkelse og overdreven sult.
Ropet om kattesyndromet eller Cri-du-Chat er en genetisk sykdom, forårsaket av en endring i kromosom 5. Sykdommen har dette navnet fordi gråten til barnet ved fødselen ser ut som myow av en katt. Babyer født med kattegråt-syndrom har utviklingsforsinkelse, ...
Hva det er: Riley-Day Syndrome er en sjelden arvelig sykdom som påvirker nervesystemet, svekker funksjonen til sensoriske nevroner, ansvarlig for å reagere på ytre stimuli, forårsake ufølsomhet hos barnet, som ikke føler smerte, trykk eller temperatur. stimuli ...
PFAPA-syndrom er en sjelden genetisk sykdom som manifesterer seg i den tidlige barndommen opp til fem års alder. I dette syndromet utvikler barnet månedlige symptomer som feber, munn- og klovesyke eller faryngitt og adenitt. Denne sykdommen er godartet og barn som lider av den passerer ...
Stevens-Johnson syndrom er et veldig alvorlig hudproblem som kan oppstå hos noen mennesker som blir behandlet med medisiner som Paracetamol, Ibuprofen eller antibiotika. Se de vanligste symptomene og de hyppigste årsakene
Tørre øyesyndrom er preget av en reduksjon i mengden tårer på den øye overflaten, noe som forårsaker en konstant følelse av støv i øynene, så vel som svie og rødhet. Sjekk ut andre symptomer og hvordan behandling kan gjøres for å lindre ubehag
Sinemet er et antiparkinsonmedisin som har virkestoffet Levodopa og Carbidopa. Dette legemidlet for oral bruk er indikert for behandling av Parkinsons sykdom, det aktive stoffet i dette legemidlet blir omdannet til dopamin, en nevrotransmitter som er essensiell for funksjonen ...
Singulair er navnet på den orale anti-astmatikeren, som bruker stoffet som heter Montelukast som en aktiv ingrediens og kan finnes i barneversjonen, Singulair Baby. Singulair reduserer bronkospasme, hevelse og betennelse i luftveiene. Singulair kan være ...
Hva det er: Proteus syndrom er en sjelden genetisk sykdom som er preget av overdreven og asymmetrisk vekst av bein, hud og annet vev, som følge av gigantisme i flere lemmer og organer, hovedsakelig armer, ben, hodeskalle og ryggmarg. Symptomer på ...
Ved fengselssyndrom sitter personen fast i sin egen kropp og er ikke i stand til å bevege seg, til tross for at han er våken. Forstå.
Parry-Romberg syndrom, eller bare Romberg syndrom, er en sjelden sykdom som er preget av atrofi i hud, muskel, fett, beinvev og nerver i ansiktet, noe som forårsaker estetisk deformasjon. Generelt påvirker denne sykdommen bare den ene siden av ansiktet, men den kan strekke seg til resten ...
Sjögrens syndrom er en autoimmun sykdom som gir symptomer på tørre øyne og munn. Lær hvordan du identifiserer og diagnostiserer denne sykdommen.
Tetra-amelia-syndrom er en sjelden sykdom som forårsaker fullstendig fravær av armer og ben. Se andre symptomer og hvorfor det skjer.
Tersons syndrom er en intraokulær blødning, som kan være forårsaket av en hjerneblødning. Lær å identifisere, hva som forårsaker og hvordan du behandler.
Hva det er: Turner syndrom, også kalt X monosomi eller gonadal dysgenese, er en sjelden genetisk sykdom som bare rammer kvinner og er preget av total eller delvis fravær av ett av de to X-kromosomene. kromosomer fører til utseendet til ...
Prune Belly Syndrome er en sykdom der babyen blir født uten muskler i mageveggen og er mer vanlig hos hannlige babyer.
White coat-syndrom er en psykologisk lidelse der blodtrykket er høyt på tidspunktet for medisinsk konsultasjon, men går tilbake til det normale under andre forhold. Forstå mer om syndromet, dets symptomer og hvordan det kan kontrolleres
Syklisk oppkast syndrom er en sjelden sykdom preget av perioder med intens oppkast vekslende med perioder uten symptomer. Lær hvordan du identifiserer syndromet og hvordan behandlingen gjøres.
Å riste babyen eller gjøre plutselige bevegelser kan føre til Shaken Baby Syndrome, som forårsaker skade på barnets hjerne og alvorlige følgetilstander, da nakkemuskulaturen er dårlig utviklet og ikke kan støtte hodets vekt. Forstå hva som er rystet baby-syndrom, ...
Råtten fisklukt syndrom er preget av en sterk fiskelignende lukt i kroppssekret, som svette og spytt. Se hvordan behandlingen gjøres
Impostorsyndrom forårsaker manglende anerkjennelse av dine evner og oppmuntrer til selvsabotasje. Finn ut om du har dette syndromet og hva du skal gjøre
Fosteralkoholismen-syndrom oppstår når en kvinne bruker alkohol i overkant under graviditet, noe som resulterer i forsinket fysisk og mental utvikling hos babyen, og alvorlige forandringer som mikrocefali.
Fragilt X-syndrom er en genetisk sykdom forårsaket av en mutasjon på X-kromosomet som forekommer hyppigst hos gutter. Lær mer om dette syndromet, dets tegn og symptomer og hvordan diagnosen stilles.
Ondartet nevroleptisk syndrom er en alvorlig reaksjon på bruk av nevroleptika, som Haloperidol, som må behandles så snart som mulig på sykehuset. Noen symptomer som kan indikere dette syndromet inkluderer høy feber, muskelstivhet og mentale forandringer. Se andre skilt ...
Også kjent som Wiedemann-Rautenstrauch syndrom er en veldig sjelden genetisk sykdom som får babyen til å se gammel ut fra fødselen
Rødmannssyndrom er en tilstand som kan oppstå umiddelbart eller etter noen dager med bruk av antibiotikumet vankomycin på grunn av en overfølsomhetsreaksjon mot dette stoffet. Dette legemidlet kan brukes til behandling av ortopediske sykdommer, endokarditt og infeksjoner ...
I Tourettes syndrom har personen tics, som repeterende bevegelser, tale eller gester. Behandlingen gjøres med medisin. Se hva som hjelper mest.
Sineflex er et fettforbrenning og termogent mattilskudd som hjelper med å øke hastigheten på stoffskiftet, blokkere fett og gå ned i vekt. Sineflex har i sin formel en kombinasjon av koffein og synephrine, stoffer som hjelper nedbrytningen av fett i kroppen. I tillegg har Sineflex ...
Ved akselerert tenkessyndrom har personen symptomer som angst, hukommelse bortfaller og konsentrasjonsvansker. Se andre symptomer og hvordan du behandler
Vogt-Koyanagi-Harada syndrom er en sjelden sykdom som rammer vev som inneholder melanocytter, for eksempel øynene, sentralnervesystemet, øre og hud. Se symptomene på denne sykdommen og hva behandlingen består av.
Midt-Østen respirasjonssyndrom, også kjent bare MERS, er en sykdom forårsaket av et virus som forårsaker symptomer som feber, hoste og nysing, og kan til og med forårsake lungebetennelse eller nyresvikt i de alvorligste tilfellene. Se andre tegn og hvordan behandling blir utført
De viktigste symptomene på andropause er endringer i humør og tretthet, som vises hos menn mellom 40 og 55 år. Ta vår online test
Nefrotisk syndrom er et nyreproblem som forårsaker overdreven proteinutskillelse i urinen, noe som forårsaker symptomer som skummende urin eller hevelse i ankler og føtter, for eksempel. Forstå hvorfor det skjer, hvordan du identifiserer det og hva som er anbefalt behandling
