Stevens-Johnson syndrom er et sjeldent, men veldig alvorlig hudproblem som får rødlige lesjoner til å vises på hele kroppen og andre forandringer, for eksempel pustevansker og feber, noe som kan true den berørte personens liv.
Generelt oppstår dette syndromet på grunn av en allergisk reaksjon på noen medisiner, spesielt Penicillin eller annet antibiotika, og symptomer kan derfor oppstå i opptil 3 dager etter inntak av medisinen.
Stevens-Johnsons syndrom er helbredelig, men behandlingen bør startes så snart som mulig med sykehusinnleggelse for å unngå alvorlige komplikasjoner som generalisert infeksjon eller skader på indre organer, noe som kan gjøre behandlingen vanskelig og livstruende.
Kilde: Centers for Disease Control and Prevention
Hovedsymptomer
De første symptomene på Stevens-Johnsons syndrom ligner veldig på influensa, da de inkluderer blant annet tretthet, hoste, muskelsmerter eller hodepine. Imidlertid vises det over tid noen røde flekker på kroppen, som til slutt sprer seg over huden.
I tillegg er det vanlig at andre symptomer dukker opp, for eksempel:
- Hevelse i ansiktet og tungen; Pustevansker; smerte- eller sviefølelse i huden; sår hals; sår på leppene, i munnen og huden; rødhet og svie i øynene.
Når disse symptomene vises, spesielt opptil 3 dager etter inntak av en ny medisinering, anbefales det å gå raskt til legevakten for å vurdere problemet og starte riktig behandling.
Diagnosen Stevens-Johnson syndrom stilles ved å observere lesjonene, som inneholder spesifikke egenskaper, som farger og former. Andre tester, for eksempel blod-, urin- eller lesjonsprøver, kan være nødvendig når det mistenkes andre sekundære infeksjoner.
Hvem er mest utsatt for å få syndromet
Selv om det er ganske sjelden, er dette syndromet mer vanlig hos personer som blir behandlet med noen av følgende midler:
- Giktmedisiner, som Allopurinol, Anticonvulsiva eller antipsykotika; Analgetika, som Paracetamol, Ibuprofen eller Naproxen, Antibiotika, spesielt penicillin.
I tillegg til bruk av medisiner, kan noen infeksjoner også være årsaken til syndromet, spesielt de som er forårsaket av et virus, for eksempel herpes, HIV eller hepatitt A.
Personer med svekket immunforsvar eller andre tilfeller av Stevens-Johnson syndrom har også økt risiko.
Hvordan behandlingen gjøres
Behandling for Stevens-Johnson syndrom må gjøres mens du er på sykehus og starter vanligvis med å stoppe bruken av medisiner som ikke er avgjørende for å behandle en kronisk sykdom, da det kan forårsake eller forverre symptomene på syndromet..
Under sykehusinnleggelse kan det fortsatt være nødvendig å injisere serum direkte i venen for å erstatte væskene som er tapt på grunn av mangel på hud på skadestedene. I tillegg, for å redusere risikoen for infeksjon, må hudsår behandles daglig av en sykepleier.
For å redusere ubehagene i lesjonene, kan kaldtvannskompresser og nøytrale kremer brukes til å fukte huden, samt inntak av medisiner som er evaluert og foreskrevet av legen, for eksempel antihistaminer, kortikosteroider eller antibiotika.
Finn ut mer informasjon om behandling for Stevens-Johnson syndrom.
