PFAPA-syndrom er en sjelden genetisk sykdom som manifesterer seg i den tidlige barndommen opp til fem års alder. I dette syndromet utvikler barnet månedlige symptomer som feber, munn- og klovesyke eller faryngitt og adenitt.
Denne sykdommen er godartet, og barn som lider av den opplever perioder med feber som varer tre til fem dager med 28-dagers intervaller. Mellom perioder med feber er barnet sunt og utvikler seg normalt. Symptomene avtar med stigende alder og barn med sykdommen har ikke langsiktige følgetilstander.
Behandlingen gjøres med medisinen prednison for å forbedre symptomene.
