Parry-Romberg syndrom, eller bare Romberg syndrom, er en sjelden sykdom som er preget av atrofi i hud, muskel, fett, beinvev og nerver i ansiktet, noe som forårsaker estetisk deformasjon. Generelt påvirker denne sykdommen bare den ene siden av ansiktet, men den kan strekke seg til resten av kroppen.
Denne sykdommen har ingen kur, men å ta medisiner og kirurgi hjelper til med å kontrollere progresjonen av sykdommen.
Hvilke symptomer hjelper til med å identifisere
Generelt begynner sykdommen med endringer i ansiktet rett over kjeven eller i mellomrommet mellom nese og munn, og strekker seg til de andre stedene i ansiktet.
I tillegg andre tegn som:
- Vanskeligheter med å tygge; Vanskeligheter med å åpne munnen; Røde øyne og dypere i bane; Fall av ansiktshår; Lysere flekker i ansiktet.
Over tid kan Parry-Romberg syndrom også forårsake endringer i innsiden av munnen, spesielt i taket i munnen, i kinnene og tannkjøttet. I noen tilfeller kan nevrologiske symptomer som anfall og sterke smerter i ansiktet utvikle seg.
Disse symptomene kan utvikle seg fra 2 til 10 år, og deretter gå inn i en mer stabil fase der det ikke vises flere endringer i ansiktet.
Hvordan gjøre behandlingen
I behandlingen av Parry-Romberg syndrom blir immunsuppressive medisiner som prednisolon, metotreksat eller cyklofosfamid tatt for å bekjempe sykdommen og redusere symptomer, fordi de viktigste årsakene til dette syndromet er autoimmun, noe som betyr at cellene i immunsystemet angriper vevene i ansiktet, forårsaker for eksempel deformasjoner.
I tillegg kan det også være nødvendig å ha kirurgi, hovedsakelig, for å rekonstruere ansiktet, ved å utføre fett-, muskel- eller beintransplantasjoner. Den beste tiden å utføre operasjonen varierer fra individ til individ, men det anbefales at den utføres etter ungdomstiden og når individet er ferdig med å vokse.
