Autismetegn vises rundt 12 måneders alder og innebærer vanskeligheter med å samhandle med foreldre eller andre barn og fravær av ansiktsuttrykk
Hyppig glemsomhet og alltid si de samme tingene kan være tidlige tegn på Alzheimers. Vet hvordan du identifiserer de første symptomene og hva du skal gjøre
Fanconi syndrom er en sjelden sykdom i nyrene som fører til akkumulering av glukose, bikarbonat, kalium, fosfater og visse overskytende aminosyrer i urinen. I denne sykdommen er det også tap av protein i urinen, og urinen blir sterkere og surere. Fanconi-syndrom ...
Brugada syndrom er en sjelden og genetisk hjertesykdom som er preget av endringer i hjerteaktivitet som kan føre til plutselig død i de alvorligste tilfellene. Lær mer om Brugada syndrom og hvordan du identifiserer det.
Hva det er: Berdon syndrom er en sjelden sykdom som hovedsakelig rammer jenter og forårsaker problemer i tarmen, blæren og magen. Generelt tisser ikke folk med denne sykdommen og trenger å bli matet av et rør. Dette syndromet kan være forårsaket av problemer ...
Caroli syndrom er en sjelden sykdom som rammer leveren og forårsaker konstant magesmerter. Denne sykdommen har ingen kur, og behandling kan omfatte medisiner, kirurgi og til og med levertransplantasjon
Couvade syndrom er et sett med typiske graviditetssymptomer som kan vises hos menn under partnerens graviditet. Finn ut mer.
Hva det er: Charles Bonnet syndrom er en tilstand som vanligvis forekommer hos personer som mister synet helt eller delvis, og er preget av utseendet til komplekse visuelle hallusinasjoner, som er hyppigere ved våkenhet, og som kan vare i noen minutter ved timer, ...
Crouzon syndrom forårsaker deformiteter i hodeskallen og ansiktet, for eksempel brede øyne eller et flatt hode. Vet hvordan du kan identifisere og når operasjonen er utført.
Kronisk utmattelsessyndrom forårsaker overdreven og vedvarende tretthet, til stede de fleste dager og uten åpenbar grunn. Behandling innebærer psykoterapi og trening, men legen kan også anbefale medisiner
Berardinelli-Seipe syndrom er preget av mangel på fettvev i kroppen, som begynner å samle seg i leveren eller musklene.
Hva det er: Apert syndrom er en genetisk sykdom som er preget av en misdannelse i ansiktet, skallen, hender og føtter. Hodene på hodeskallen lukkes tidlig, og etterlater ikke rom for hjernen å utvikle seg, noe som forårsaker for høyt trykk. I tillegg har hendene på hendene ...
Birt-Hogg-Dubé syndrom er en sjelden genetisk sykdom som forårsaker hudlesjoner, nyresvulster og cyster i lungene. Årsakene til Birt-Hogg-Dubé syndrom er mutasjoner i et gen på kromosom 17, kalt FLCN, som mister sin funksjon som en tumorundertrykker og fører til utseendet til ...
Hurlers syndrom er en sjelden genetisk sykdom som manifesterer seg mellom 6 og 8 måneder av babyen og kan føre til død, rundt 10 år gammel. Sykdommen blir diagnostisert når de første symptomene begynner å dukke opp, som innebærer pustevansker og feber. Dette syndromet forårsaker ...
Heller syndrom, også kjent som Disintegrative Disorder of Second Childhood, er en degenerativ hjernesykdom. I dette syndromet har barnet normal motorisk og intellektuell utvikling frem til 3-årsalderen (noen ganger mer), og etter et visst øyeblikk, ...
Dressler syndrom er en hjertekomplikasjon som oppstår omtrent 3 til 4 uker etter et hjerteinfarkt. Det er preget av en betennelse i vevet som omgir hjertet, som også kan påvirke vevet som dekker lungene. Kjenn på symptomene og hvordan er behandlingen.
Boerhaave syndrom er et sjeldent problem som består av det spontane utseendet på et brudd i spiserøret som forårsaker symptomer som alvorlige brystsmerter og kortpustethet, for eksempel. Vanligvis er Boerhaave syndrom forårsaket av overdreven inntak av mat eller alkohol som ...
DiGeorge syndrom er en sjelden genetisk sykdom som er preget av endringer i en del av kromosomet, noe som fører til utseendet av noen tegn og symptomer, for eksempel ganespalte, hjerteforandringer og nedsatt immunforsvarets aktivitet. Forstå hva som er DiGeorge syndrom og ...
Fregoli syndrom er en psykologisk lidelse som får individet til å tro at menneskene rundt ham er i stand til å skjule seg selv, endre utseende, klær eller kjønn, for å gi seg selv som andre mennesker. For eksempel kan en pasient med Fregoli-syndrom tro ...
Cri du Chat-syndrom er en sjelden genetisk sykdom, som er resultatet av en kromosomavvik, som kan føre til en forsinkelse i nevropsykomotorisk utvikling og intellektuell funksjonshemming. Kjenne til symptomene og hvordan behandlingen gjøres
Highlander syndrom er preget av veksthemming, noe som gjør at en voksen person ser ut som et barn. Lær mer om dette syndromet, symptomer og mulige årsaker.
Cushings syndrom er en sykdom som er preget av en høy konsentrasjon av kortisol i blodet, noe som resulterer i et måneansikt, ansamling av bukfett og utvikling av hår i ansiktet, for kvinner. Finn ut hva Cushings syndrom er, symptomer, årsaker og hvordan det gjøres ...
Gilberts syndrom er en genetisk sykdom som er preget av tilstedeværelsen av en mutasjon i enzymet som er ansvarlig for nedbrytningen av bilirubin, noe som fører til dets opphopning i blodet og gir hud og øyne et gulaktig utseende. Forstå mer om hva Gilberts syndrom er og hvordan det er ...
Holt-Oram syndrom er en sjelden genetisk lidelse som forårsaker deformiteter i overekstremiteter, som hender og skuldre og hjerteproblemer. Finn ut mer.
Smerter i siden av kneet er vanligvis et tegn på iliotibialbandsyndrom, også kjent som løperens kne. Forstå bedre hva dette syndromet er, hvorfor det skjer og hvordan behandling kan gjøres for å avslutte denne smerten
Horners syndrom, eller oculopatisk lammelse, er en sykdom forårsaket av en avbrudd i nervetransmisjonen fra hjernen til ansiktet og øyet på den ene siden av kroppen, noe som resulterer i redusert elevstørrelse, hengende øyelokk og redusert svette på den berørte siden. . Se hvilken ...
Goodpasture Syndrome er en sjelden autoimmun sykdom der kroppens celler angriper nyrene og lungene, hvor de viktigste symptomene er hoste opp blod, pustevansker og blod i urinen. Sjekk andre symptomer, hva er diagnosen og hvordan gjøres behandlingen
Hanharts syndrom er en veldig sjelden sykdom som er preget av fullstendig eller delvis fravær av armer, ben eller fingre, og denne tilstanden kan oppstå på samme tid på tungen. Årsakene til Hanhart syndrom er genetiske, selv om faktorene som fører til ...
Hva det er: Kluver-Bucy Syndrome er en sjelden hjerneforstyrrelse som oppstår fra lesjoner i parietal lobene, noe som resulterer i atferdsendringer relatert til hukommelse, sosial interaksjon og seksuell funksjon. Generelt er dette syndromet forårsaket av kraftige slag i hodet, ...
Munchausens syndrom er en psykiatrisk sykdom, der pasienten forårsaker eller simulerer symptomer på sykdommer. Personer med Munchausen syndrom oppdager gjentatte ganger sykdommer og går ofte fra sykehus til sykehus på jakt etter behandling og i tillegg til å simulere sykdommer, ...
