Hurlers syndrom er en sjelden genetisk sykdom som manifesterer seg mellom 6 og 8 måneder av babyen og kan føre til død, rundt 10 år gammel.
Sykdommen blir diagnostisert når de første symptomene begynner å dukke opp, som innebærer pustevansker og feber.
Dette syndromet forårsaker utvikling av beindeformiteter, endringer i hornhinnen, hjerteproblemer, endringer i ansiktsbenene, kort status og intellektuell svekkelse.
Barnet med Hurlers syndrom vil ikke ha normal motorisk utvikling, noe som krever behandling for å nå utviklingsmilepæler, som å sitte, stå og gå.
Fysioterapi og psykomotrikitet kan bidra til å behandle sykdommen og forbedre livskvaliteten til individet og deres omsorgspersoner.
Den mest passende behandlingen for Hurlers syndrom er blodoverføring. Nyere forskning viser at pasienter som bruker stamceller har lykkes med å overvinne sykdommen.
