Hanharts syndrom er en veldig sjelden sykdom som er preget av fullstendig eller delvis fravær av armer, ben eller fingre, og denne tilstanden kan oppstå på samme tid på tungen.
Årsakene til Hanharts syndrom er genetiske, selv om faktorene som fører til utseendet til disse endringene i individets gener ikke er forklart.
Hanharts syndrom har ingen kur, men plastisk kirurgi kan bidra til å rette opp defekter i lemmene.
Bilder av Hanhart syndrom
Symptomer på Hanhart syndrom
De viktigste symptomene på Hanhart syndrom kan være:
- Delvis eller fullstendig fravær av fingre eller tær; Deformerte armer, ben, delvis eller helt fraværende; Liten eller deformert tunge; Liten munn; Liten kjeve; Inntrukket hake; Tynne og deformerte negler; Ansiktslammelse; Problemer med å svelge; testikler; psykisk utviklingshemming.
Generelt anses barnets utvikling som normal, og individer med denne sykdommen har en normal intellektuell utvikling, og kan leve et normalt liv, innenfor deres fysiske begrensninger.
Diagnosen Hanharts syndrom stilles vanligvis under graviditet, gjennom ultralyd og ved å vurdere tegn og symptomer som er presentert av babyen.
Behandling av Hanhart syndrom
Behandlingen av Hanharts syndrom tar sikte på å rette opp manglene som er til stede i barnet og forbedre hans livskvalitet. Det involverer vanligvis deltakelse fra en gruppe spesialister, fra barneleger, plastikkirurger, ortopedister og fysioterapeuter for å vurdere tilfellet for hvert barn som er berørt av dette syndromet.
Problemer relatert til defekter i tungen eller munnen kan rettes opp gjennom kirurgi, påføring av proteser, fysioterapi og logopedi for å forbedre tygging, svelging og tale.
For å behandle defekter i armer og ben, kan protesearmer, ben eller hender brukes til å hjelpe barnet med å bevege seg, bevege armene, skrive eller ta tak i noe. Fysioterapi for å hjelpe barn med å få motorisk mobilitet er veldig viktig.
Familie- og psykologisk støtte er viktig for barnets utvikling.
