Horners syndrom, også kjent som oculo-sympatisk lammelse, er en sjelden sykdom forårsaket av en avbrudd i nervetransmisjonen fra hjernen til ansiktet og øyet på den ene siden av kroppen, noe som resulterer i en reduksjon i pupillstørrelse, drooping øyelokk og redusert svette på siden av det berørte ansiktet.
Dette syndromet kan være et resultat av en medisinsk tilstand, for eksempel hjerneslag, en svulst eller skade på ryggmargen, for eksempel, eller til og med fra en ukjent årsak. Oppløsningen av Horners syndrom består i å behandle årsaken som forårsaker den.
Hvilke symptomer
Tegnene og symptomene som kan oppstå hos personer som lider av Horner syndrom er:
- Miosis, som består av en reduksjon i størrelsen på eleven; Anisocoria, som består av en forskjell i størrelsen på eleven mellom de to øynene; Forsinkelse i utvidelsen av eleven til det berørte øyet; Mappet øyelokk i det berørte øyet; Høyde på nedre øyelokk; Reduksjon eller fravær av svetteproduksjon på den berørte siden.
Når denne sykdommen manifesterer seg hos barn, kan symptomer som endring i fargen på iris i det berørte øye, som kan bli tydeligere, spesielt hos barn under ett år, eller mangel på rødhet på den berørte siden av ansiktet, som kan det vil normalt vises i situasjoner som eksponering for varme eller emosjonelle reaksjoner.
Mulige årsaker
Horners syndrom er forårsaket av en skade i ansiktsnervene relatert til det sympatiske nervesystemet, som er ansvarlig for å regulere hjerterytmen, elevstørrelse, svette, blodtrykk og andre funksjoner som er aktivert for endringer i miljøet.
Årsaken til dette syndromet kan ikke identifiseres, men noen av sykdommene som kan forårsake ansikts nerveskader og forårsake Horners syndrom er hjerneslag, svulster, sykdommer som forårsaker tap av myelin, ryggmargsskader, lungekreft, aortaskader, halspulsår eller halsåre, kirurgi i brysthulen, migrene eller hodepine i klyngen. Slik vet du om det er migrene eller hodepine fra klyngen.
Hos barn er de vanligste årsakene til Horners syndrom skader på babyens nakke eller skuldre under fødselen, defekter i aorta som allerede er til stede ved fødselen eller svulster.
Hvordan behandlingen gjøres
Det er ingen spesifikk behandling for Horners syndrom. Dette syndromet forsvinner vanligvis når den underliggende sykdommen behandles.
