- Hovedsymptomer
- Er essensiell trombocytemia kreft?
- Hvordan diagnosen stilles
- Behandling mot essensiell trombocytemi
Essensiell trombocytemi, eller TE, er en hematologisk sykdom som er preget av en økning i konsentrasjonen av blodplatene i blodet, noe som øker risikoen for trombose og blødning.
Denne sykdommen er vanligvis asymptomatisk, og blir oppdaget først etter rutinemessig blodtelling. Imidlertid bekreftes diagnosen bare av legen etter å ha ekskludert andre mulige årsaker til økningen av blodplatene, for eksempel jernmangelanemi.
Behandlingen utføres vanligvis med medisiner som er i stand til å redusere antall blodplater i blodet og redusere risikoen for trombose, og bør brukes som anvist av fastlegen eller hematologen.
Hovedsymptomer
Essensiell trombocytemi er vanligvis asymptomatisk, og blir først lagt merke til det etter blodtelling. Imidlertid kan det føre til noen symptomer, de viktigste er:
- Brennende følelse i føtter og hender; Splenomegaly, som er en forstørret milt; Brystsmerter; svette; svakhet; hodepine; forbigående blindhet, som kan være delvis eller fullstendig; vekttap.
I tillegg har personer med diagnosen essensiell trombocytemi økt risiko for trombose og blødning. Denne sykdommen er mer vanlig hos personer over 60 år, men den kan også skje hos personer under 40 år.
Er essensiell trombocytemia kreft?
Essensiell trombocytemi er ikke kreft, siden det ikke er spredning av ondartede celler, men normale celler, i dette tilfellet blodplater, som kjennetegner tilstanden til trombocytose eller trombocytose. Denne sykdommen forblir stabil i omtrent 10 til 20 år og har en lav frekvens av leukemisk transformasjon, mindre enn 5%.
Hvordan diagnosen stilles
Diagnosen stilles av fastlege eller hematolog i henhold til tegn og symptomer som er presentert av pasienten, i tillegg til resultatene fra laboratorietester. Det er også viktig å ekskludere andre årsaker til økte blodplater, som for eksempel betennelsessykdommer, myelodysplasi og jernmangel. Kjenn de viktigste årsakene til blodplateutvidelsen.
Laboratoriediagnosen av essensiell trombocytemi stilles innledningsvis gjennom analysen av blodtallet, der en økning av blodplatene er observert, med en verdi over 450 000 blodplater / mm³ blod. Normalt gjentas trombocytkonsentrasjonen på forskjellige dager for å se om verdien forblir økt.
Hvis antall blodplater opprettholdes, blir genetiske tester utført for å sjekke om det er en mutasjon som kan indikere essensiell trombocytemi, JAK2 V617F-mutasjonen, som er til stede i mer enn 50% av pasientene. Hvis tilstedeværelsen av denne mutasjonen er bekreftet, er det nødvendig å utelukke forekomsten av andre ondartede sykdommer og å kontrollere ernæringsjernlagrene.
I noen tilfeller kan benmargsbiopsi utføres, der en økning i konsentrasjonen av megakaryocytter, som er forløperens blodceller til blodplater, kan observeres.
Behandling mot essensiell trombocytemi
Behandlingen for essensiell trombocytemi tar sikte på å redusere risikoen for trombose og blødning, og det anbefales vanligvis av legen å bruke medisiner for å redusere mengden blodplater i blodet, for eksempel Anagrelide og Hydroxyurea, for eksempel.
Hydroxyurea er stoffet som normalt anbefales for personer som anses for å ha høy risiko, det vil si som er over 60 år gamle, har hatt en episode av trombose og har en blodplatetall over 1500000 / mm³ blod. Imidlertid har denne medisinen noen bivirkninger, som for eksempel hyperpigmentering i huden, kvalme og oppkast.
Behandlingen av pasienter som er karakterisert som lav risiko, de under 40 år, utføres vanligvis med acetylsalisylsyre i henhold til veiledning fra allmennlege eller hematolog.
I tillegg er det viktig å unngå å røyke og behandle mulige underliggende sykdommer, som hypertensjon, overvekt og diabetes, for å redusere risikoen for trombose, da de øker risikoen for trombose. Vet hva du skal gjøre for å forhindre trombose.
