Manipulerte medisiner er forskjellige fra industrialiserte, da de kan tilberedes direkte på apoteket, av legemiddelpersonen. De er produsert av standardiserte formler og anerkjent av Anvisa, eller fra resept fra en kvalifisert fagperson, for eksempel legen, som er i stand til å fastslå detaljert sammensetning, dose og bruksmåte.
Denne typen middel kan ha flere formål, fra behandling av sykdommer, tilskudd av mat eller til estetiske formål, og har noen fordeler, siden det inneholder den aktive ingrediensen i mengder og formuleringer tilpasset den personen som vil bruke den.
Imidlertid har denne typen medisiner også ulemper, siden det kan være større vanskeligheter med inspeksjon av helsebyråer. Generelt er de manipulerte virkemidlene pålitelige og effektive, men dette er bare garantert hvis apoteket følger praksis som er bestemt av Helsedepartementet, bruker kvalitetsråvarer og utøver håndteringsprosessene på en streng og kontrollert måte.
Hva er forskjellene
I følge Anvisa, som er det ansvarlige organet for å godkjenne salg av medisiner i Brasil, er de viktigste forskjellene mellom manipulerte og industrialiserte medisiner:
| Industrialiserte medisiner | Manipulerte medikamenter |
|
De produseres i industrier i store mengder, ved hjelp av utstyr som produserer partier på opptil tusenvis av enheter; |
De håndteres i henhold til medisinsk resept og i tilstrekkelig mengde bare for å imøtekomme pasientens spesifikke behov; |
|
De produseres med standardiserte doseringer eller konsentrasjoner; |
De blir personalisert, det vil si foreskrevet og manipulert i en spesifikk dosering eller konsentrasjon; |
|
De gjennomgår kvalitetskontroll gjennom hele produksjonsprosessen, med materialer og produkter analysert av produsenten av medisinen; |
De gjennomgår ikke kvalitetskontroll som i bransjen. Analysen av råvarer og emballasjematerialer gjøres av leverandører og noen tester gjøres om på apotek; |
|
Produksjonsprosessene overvåkes av kvalifiserte farmasøytiske fagpersoner; |
Håndteringsprosessene overvåkes av kvalifiserte farmasøytiske fagpersoner; |
|
De har standardisert emballasje. Dataene om indikasjon, bruk, bivirkninger, kontraindikasjoner og konservering er i pakningsvedlegget. |
Inneholder etiketter med informasjon om apoteket som er ansvarlig for håndtering, dato og gyldighet, ansvarlig farmasøyt og bevaringspleie. Det inneholder ikke pakningsvedlegget. Annen informasjon, for eksempel bruksform og effekter, må gis av legen og farmasøyten; |
|
De har vanligvis lengre holdbarhet, da de inneholder stabiliserende og konserveringsmidler i formelen; |
Gyldighetsperioden er vanligvis bare for pasientens behandlingsperiode, da det gjøres for å imøtekomme de spesifikke behovene; |
|
Industrialiserte medisiner må være registrert hos National Health Surveillance Agency (Anvisa). |
Håndtering av apotek må være registrert og inspisert av helseovervåkningstjenestene i brasilianske stater og kommuner. |
De viktigste fordelene
Noen av de viktigste fordelene ved å håndtere medisiner inkluderer:
- Den produserer medisiner i individualiserte doser, noe som er en stor fordel, siden standardiserte doser av industrialiserte medisiner ikke alltid tilsvarer det som er nødvendig for hver person; Det gjør det mulig å forbinde to eller flere stoffer, noe som hjelper i bruk av en mindre mengde piller eller kapsler per dag; Det unngår avfall, fordi det produseres i den mengden som er nødvendig for personens bruk; Erstatter medisiner som ikke selges på apotek, som ikke produseres separat eller fordi det ikke er noen interesse for kommersialisering av legemiddelindustrien; Tilbereder medisiner uten noen hjelpestoffer, som konserveringsmidler, stabilisatorer, sukker eller til og med laktose, som kan være til stede i standardiserte formler for de industrialiserte; Den produserer medisiner med forskjellige former for presentasjon, for eksempel piller, kapsler, kremer, geler eller løsninger, noe som letter personens bruk, som for eksempel å produsere i form av sirup en medisin som bare selges som tablett.
Således, hvis produsert med kvalitet, kan de manipulerte medikamentene gi den ønskede effekten, med fordelen av å tilpasse seg bedre til personen som bruker det, om nødvendig, forenkle behandlingen.
Hovedulemper
Til tross for fordelene har de manipulerte medikamentene også noen ulemper, for eksempel:
- Vanskeligheter med inspeksjon av helsebyråer på grunn av økningen i antall håndteringsapotek i hele Brasil, noe som kan kompromittere kvaliteten; Risiko for feil i doseringer, siden analysene er gjort av leverandørene av de aktive ingrediensene og testet av apotekene selv; Utløpsdatoen er kortere, og hvis den ikke brukes i sin helhet i løpet av den planlagte perioden, kan den ikke lagres; De er dyrere og trenger tid til å tilberede, og det er generelt enklere og billigere å kjøpe ferdig medisin fra apoteket.
Dermed er det veldig viktig at personen, før han håndterer et medisin, sørger for at det er et pålitelig apotek, og at det følger reglene for håndtering riktig, for å unngå uønskede effekter under hele behandlingen.
