Microcephaly: hva det er, symptomer og mulige årsaker

Microcephaly er en sykdom der hodet og hjernen til barn er mindre enn normalt for deres alder, og dette kan være forårsaket av misdannelse under graviditet forårsaket av bruk av kjemikalier eller av infeksjoner av bakterier eller virus, som Zika virus, for eksempel.

Denne sykdommen kan endre barnets mentale utvikling, fordi hodene i hodet, som ved fødselen er separert, forenes veldig tidlig, og hindrer hjernen i å vokse og utvikle sine evner normalt. På grunn av dette kan et barn med mikrocefali ha behov for livslang omsorg, men dette bekreftes vanligvis etter det første leveåret og vil avhenge mye av hvor mye hjernen har klart å utvikle seg og hvilke deler av hjernen som er mest kompromittert. Se hvordan overvåking av et barn med mikrocefali er.

Barn med mikrocefali

Hovedsymptomer

Hovedtrekket ved mikrocefali er hodet og hjernen som er mindre enn normalt for barnets alder, noe som ikke gir symptomer, men det kan gå ut over barnets utvikling, og det kan være:

• Visuelle problemer; Hørselstap; Psykisk utviklingshemning; Intellektuelt underskudd; Lammelse; Anfall; Epilepsi; Autisme.

Denne tilstanden kan også føre til fremkomst av stivhet i kroppens muskler, kjent vitenskapelig som spastisitet, da disse musklene blir kontrollert av hjernen og i tilfelle av mikrocefali er denne funksjonen nedsatt.

Forstå mer om mikrocephaly og hvordan du kan ta vare på en baby med dette problemet ved å se på følgende video:

Mulige årsaker

En av de viktigste årsakene relatert til mikrocefali er infeksjon med Zika- og Chikungunya-virusene under graviditet, spesielt i første trimester av svangerskapet. Imidlertid kan denne situasjonen også skje på grunn av:

• Infeksjoner som rubella, cytomegalovirus og toksoplasmose; Forbruk av sigaretter, alkohol eller medikamenter, som kokain og heroin under graviditet; Rett-syndrom; Kvikksølv- eller kobberforgiftning; Meningitt; Underernæring; HIV i moren; Metabolske sykdommer hos mor, som fenylketonuri; Eksponering stråling under graviditet; bruk av medisiner mot epilepsi, hepatitt eller kreft i de første tre månedene av svangerskapet.

Mikrocephaly kan også være genetisk og forekommer hos barn som har andre sykdommer som West-syndrom, Downs syndrom og Edwards syndrom, for eksempel. Derfor kan barnet med mikrocefali som også har noen av disse syndromene ha andre fysiske egenskaper, funksjonshemninger og enda flere komplikasjoner enn barn som bare har mikrocefali.

Hvordan bekrefte diagnosen

Diagnosen mikrocefali kan stilles under graviditet, med fødselsundersøkelser, for eksempel ultralyd, og kan bekreftes rett etter fødselen ved å måle størrelsen på babyens hode, foretatt av en sykepleier eller lege. Finn ut når du skal utføre en ultralyd under graviditeten.

I tillegg hjelper tester som computertomografi eller magnetisk resonansavbildning til hjernen også til å måle alvorlighetsgraden av mikrocefali og hvilke mulige konsekvenser det vil ha for babyens utvikling.

Typer mikrocephaly

Noen studier deler mikrocephaly inn i noen typer, for eksempel:

• Primær mikrocefali: denne typen oppstår når det er feil i produksjonen av nevroner, som er hjerneceller, under fosterutviklingen; Postnatal mikrocephaly: det er den typen som barnet fødes med passende hodeskalle- og hjernestørrelse, men utviklingen av disse delene følger ikke barnets vekst; Familie mikrocephaly: skjer når barnet blir født med en mindre hodeskalle, men ikke har nevrologiske forandringer, og dette er fordi barnets foreldre også har et mindre hode.

Det er enda en type som kalles relativ mikrocephaly, der barn med nevrologiske problemer har problemer med vekst av hodeskallen, men det er en veldig liten klassifisering som brukes av leger.

I tillegg klassifiserer noen studier mikrocephaly som primær, når babyens hodeskalle ben lukkes under graviditet, opptil 7 måneder, eller sekundær, når beinene lukkes i sluttfasen av svangerskapet eller etter at babyen er født.

Hvordan behandlingen gjøres

Behandlingen av mikrocefali kurerer ikke sykdommen, men barnelegen eller nevrologen kan anbefale en serie med pleie og medisiner som bidrar til å redusere konsekvensene av forsinket mental utvikling hos barnet.

Kirurgi kan anbefales for å skille benene i skallen litt i løpet av de første to månedene av livet, og unngå kompresjon av hjernen. Når barnet i tillegg til mikrocefali har hydrocephalus, som er tilstedeværelsen av væske inne i hjernen, er det også muligheten for å plassere et avløp for å kontrollere dette væsken. Forstå mer hva hydrocephalus er og hvordan behandling blir utført.

I tillegg kan det være nødvendig å bruke medisiner som hjelper barnets daglige liv, for eksempel medisiner som skal tas eller botoxinjeksjon for å redusere muskelspasmer og forbedre muskelspenningen.

Fysioterapi, logopedikk og ergoterapi er også indikert for å hjelpe barnets fysiske og mentale utvikling, så jo mer stimulering barnet har, jo bedre blir resultatene, og er den viktigste perioden for denne stimuleringen mellom 0 og 3 år, tid til større respons på disse stimuli.

Er mikrocephaly kurbar?

Microcephaly har ingen kur fordi faktoren som forhindrer hjerneutvikling, som er den tidlige foreningen av bein som danner skallen, ikke kan fjernes. Hvis denne tidlige foreningen av bein oppstår under graviditet, kan konsekvensene være mer alvorlige fordi hjernen ikke utvikler seg mye, men det er tilfeller der foreningen av disse benene oppstår ved slutten av graviditeten eller etter fødselen, og i dette tilfellet barnet kan ha mindre alvorlige konsekvenser.