Fotprøve

Hælprikkprøven er en obligatorisk test som utføres på alle nyfødte fra den tredje dagen av livet, vanligvis på fødeavdelingen eller sykehuset der babyen ble født, hvor noen dråper blod samles fra babyens hæl og plasseres i en filterpapir som sendes til et laboratorium for å sjekke om babyen har fenylketonuri, hypotyreose eller en annen medfødt sykdom.

Etter å ha samlet hælprikk-testen, går testen til det nyfødte screeningslaboratoriet, sammen med morens identifikasjonsdata, adresse og telefonnummer, samt identifisering av samleposten.

Hvis resultatet av hælprikkprøven endres, blir familien og innsamlingsstedet kontaktet på telefon av laboratoriet, og babyen må gjennomgå ytterligere tester for å bekrefte sykdommen som er diagnostisert under testen.

Pris på hælprøven

Den obligatoriske hælprøven, som utføres av sykehuset eller barsel, er gratis. Imidlertid gjøres ikke den utvidede fotprøven av SUS, og prisen avhenger av tilstanden der den blir utført, helseplanen og antall sykdommer som skal oppdages. I dette tilfellet kan prisen på den utvidede fotprøven variere mellom 200 til 350 reais.

Når du skal gjøre hælprikken

Hælprikkprøven skal gjøres fra den tredje dagen av babyens liv og utføres vanligvis mellom den tredje og den 6. dagen, men kan utføres til den første måneden av babyens liv.

Hva er fotprøven til

Hælprikkprøven brukes til å diagnostisere noen alvorlige sykdommer tidlig, for eksempel:

• Medfødt hypotyreose, der babyens skjoldbruskkjertel produserer mindre hormoner enn normalt; Fenylketonuria, som er en sykdom i stoffskiftet; Hemoglobinopatier, som er sykdommer som påvirker blodet, for eksempel sigdcelleanemi, som er en arvelig sykdom der det er en endring i form av hemoglobin, et stoff i blodet.

Det er også den utvidede fotprøven, pluss eller master som oppdager flere sykdommer utenom disse.

Se en mer fullstendig liste over sykdommer identifisert i testen på: Sykdommer oppdaget ved hælprikkprøven.

Grunnleggende hælprøve

Den grunnleggende hælprøven oppdager obligatorisk fenylketonuri og medfødt hypotyreose, men i noen stater i Brasil oppdager den grunnleggende hælprøven andre alvorlige sykdommer som:

• Cystisk fibrose som er en arvelig genetisk sykdom der det er en ansamling av tette og klissete sekreter i lungene, fordøyelseskanalen og andre områder av kroppen; Biotinidase mangel som forårsaker en defekt i metabolismen av vitamin biotin; Medfødt binyre hyperplasi som er en genetisk sykdom som er preget av en mangel i binyrene, som ligger rett over nyrene.

Den grunnleggende hælprøven gjøres av SUS, men hvis foreldre ønsker en utvidet hælprøve, pluss eller master, må de betale for eksamen.

Utvidet fotprøve

Den utvidede hælprøven oppdager i tillegg til sykdommene oppdaget ved den grunnleggende hælprøven 30 flere sykdommer, for eksempel galaktosemi og medfødt rubella. Den utvidede versjonen av hælprikk-testen kan også deles inn i hælprikk-testen og hælprikk-testen.

Se andre tester som babyen skal gjøre rett etter fødselen.