Forskjeller i hovedtyper av sklerose

Sklerose er et begrep som brukes for å indikere avstivning av vev, enten det skyldes nevrologiske, genetiske eller immunologiske problemer, noe som kan føre til kompromiss av organismen og nedgang i personens livskvalitet.

Avhengig av årsaken, kan sklerose klassifiseres som tuberøs, systemisk, amyotrofisk lateral eller multippel, hver med forskjellige egenskaper, symptomer og prognose.

Typer sklerose

1. Tuberøs sklerose

Knollsklerose er en genetisk sykdom som kjennetegnes ved utseendet av godartede svulster i forskjellige deler av kroppen, for eksempel hjerne, nyrer, hud og hjerte, for eksempel, noe som forårsaker symptomer relatert til svulstenes plassering, for eksempel hudskader, lesjoner. i ansiktet, arytmi, hjertebank, epilepsi, hyperaktivitet, schizofreni og vedvarende hoste.

Symptomer kan vises i barndommen, og diagnosen kan stilles gjennom genetiske og avbildningstester, for eksempel kranietomografi og magnetisk resonansavbildning, avhengig av svulstens utviklingssted.

Denne typen sklerose har ingen kur, og behandlingen utføres med sikte på å lindre symptomer og forbedre livskvaliteten gjennom bruk av medisiner som antikonvulsiva, fysioterapi og psykoterapitimer. Det er også viktig at personen har periodisk overvåking av en lege, for eksempel kardiolog, nevrolog eller fastlege, for eksempel, avhengig av tilfelle. Forstå hva tuberøs sklerose er, og hvordan du behandler den.

2. Systemisk sklerose

Systemisk sklerose, også kjent som sklerodermi, er en autoimmun sykdom som er preget av herding i hud, ledd, blodkar og noen organer. Denne sykdommen er mer vanlig hos kvinner mellom 30 og 50 år, og de mest karakteristiske symptomene er nummenhet i fingre og tær, pustevansker og sterke smerter i leddene.

I tillegg blir huden stiv og mørk, noe som gjør det vanskelig å endre ansiktsuttrykk, i tillegg til å fremheve kroppens årer. Det er også vanlig at personer med sklerodermi har blålig fingertupp, noe som kjennetegner Raynauds fenomen. Se hva som er symptomene på Raynauds fenomen.

Behandlingen av sklerodermi gjøres med sikte på å redusere symptomer, og bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner anbefales vanligvis av legen. Lær mer om systemisk sklerose.

3. Amyotrofisk lateral sklerose

Amyotrofisk lateral sklerose eller ALS er en nevrodegenerativ sykdom der det er ødeleggelse av nevroner som er ansvarlige for bevegelse av frivillige muskler, noe som fører til progressiv lammelse av armer, ben eller ansikt, for eksempel.

Symptomene på ALS er progressive, det vil si at når neuroner blir nedbrutt, er det en reduksjon i muskelstyrke, så vel som vanskeligheter med å gå, tygge, snakke, svelge eller opprettholde holdning. Siden denne sykdommen bare påvirker motoriske nevroner, har personen fortsatt sansene sine bevart, det vil si at han er i stand til å høre, føle, se, lukte og identifisere smaken på mat.

ALS har ingen kur, og behandlingen er indikert med sikte på å forbedre livskvaliteten. Behandlingen gjøres vanligvis gjennom fysioterapitimer og bruk av medisiner i henhold til nevrologens veiledning, for eksempel Riluzole, som bremser sykdomsforløpet. Se hvordan ALS-behandling blir utført.

4. Multippel sklerose

Multippel sklerose er en nevrologisk sykdom, av ukjent årsak, preget av tap av myelin skjede av nevroner, noe som fører til symptomer plutselig eller gradvis, som svakhet i ben og armer, urin- eller fekal inkontinens, ekstrem tretthet, tap minne og konsentrasjonsvansker. Lær mer om multippel sklerose.

Multippel sklerose kan klassifiseres i tre typer i henhold til manifestasjonen av sykdommen:

• Utbrudd-remisjon multippel sklerose: Det er den vanligste formen for sykdommen, og er hyppigere hos personer under 40 år. Denne typen multippel sklerose forekommer i utbrudd, der symptomene plutselig dukker opp og deretter forsvinner. Utbrudd forekommer med intervaller på måneder eller år og varer mindre enn 24 timer; Sekundær progressiv multippel sklerose: Det er en konsekvens av multippel sklerose med utbrudd-remisjon, der det er en ansamling av symptomer over tid, noe som gjør bevegelsesgjenoppretting vanskelig og fører til en gradvis økning av funksjonshemminger; Primært progressiv multippel sklerose: Ved denne typen multippel sklerose skrider symptomene sakte og gradvis, uten utbrudd. Riktig progressiv multippel sklerose er mer vanlig hos personer over 40 år og regnes som den alvorligste formen for sykdommen.

Multippel sklerose har ingen kur, og behandling må utføres i en mannsalder, og i tillegg er det viktig at personen tar imot sykdommen og tilpasser sin livsstil. Behandlingen gjøres vanligvis ved bruk av medisiner som er avhengig av personens symptomer, i tillegg til fysioterapi og ergoterapi. Se hvordan behandling for multippel sklerose gjøres.

Se følgende video og lær hvilke øvelser du kan gjøre for å føle deg bedre: