Behandling for amyloidose

Amyloidose kan gi flere forskjellige tegn og symptomer, og av den grunn må behandlingen rettes av legen, avhengig av hvilken type sykdom personen har.

For typer og symptomer på denne sykdommen, se Hvordan identifisere amyloidose.

Legen kan anbefale bruk av medisiner, strålebehandling, bruk av stamceller, kirurgi for å fjerne området som er berørt av amyloidforekomster og til og med en lever-, nyre- eller hjertetransplantasjon, i visse tilfeller. Formålet med behandlingen er å redusere dannelsen av nye forekomster og eliminere eksisterende forekomster.

Amyloidose er preget av avsetning av amyloidprotein i noen deler av kroppen, dette proteinet er sjeldent og finnes normalt ikke i kroppen og har ingenting å gjøre med proteinet vi konsumerer.

Slik behandler du hver type amyloidose.

Hvordan behandle primær amyloidose eller LA

Behandling for primær amyloidose varierer avhengig av personens svekkelse, men det kan gjøres ved bruk av medisiner som Melfalam og Prednisolone kombinert med hverandre eller med Melfalam IV i 1 eller 2 år.

Stamceller kan også være nyttige, og Dexamethason tolereres generelt bedre, siden det har færre bivirkninger.

Når det er nedsatt nyrefunksjon, bør diuretika og kompresjonsstrømper også brukes til å redusere hevelse i ben og føtter, og når sykdommen påvirker hjertet, kan en pacemaker implanteres i hjertets ventrikler.

Når amyloidose er lokalisert i et organ eller et system, kan konsentrasjonen av proteiner bekjempes med strålebehandling eller fjernes gjennom kirurgi.

Til tross for ubehaget som sykdommen forårsaker, og som medisinene kan føre til, uten behandling, kan den enkelte som får diagnosen denne typen amyloidose dø på 1 eller 2 år, og hvis det er hjertemedvirkning, kan det skje på 6 måneder.

Hvordan behandle sekundær amyloidose eller AA

Denne typen amyloidose kalles sekundær fordi den er relatert til andre sykdommer som revmatoid artritt, tuberkulose eller familiær middelhavsfeber, for eksempel. Når du behandler sykdommen som amyloidose er relatert til, er det vanligvis en forbedring av symptomer og en reduksjon i avsetningen av amyloid i kroppen.

For behandling kan legen forskrive bruk av antiinflammatorier og sjekke mengden av amyloidprotein A i blodet etter noen uker for å justere dosen av medisinen. En medisin som kalles colchicine kan også brukes, men kirurgi for å fjerne den berørte regionen er også en mulighet når symptomene ikke bedres.

Når amyloidose er knyttet til en sykdom som kalles familiær middelhavsfeber, kan colchicine brukes, med god symptomlindring. Uten riktig behandling kan personen som har denne typen amyloidose ha 5 til 15 års levetid. Levertransplantasjon er imidlertid et godt alternativ for å kontrollere ubehagelige symptomer forårsaket av sykdommen.

Hvordan behandle arvelig amyloidose

I dette tilfellet er det organet som er mest berørt, leveren og levertransplantasjonen er den mest passende behandlingen. Med det nye transplanterte organet er det ingen nye amyloidavleiringer i leveren. Finn ut hvordan utvinningen av transplantasjonen er og hvilken omsorg du bør ta her.

Hvordan behandle senil amyloidose

Denne typen amyloidose er relatert til aldring, og i dette tilfellet er hjertet det mest berørte, og det kan være nødvendig å ty til en hjertetransplantasjon. Se hvordan livet er etter en hjertetransplantasjon.

Lær om andre former for behandling av senil amyloidose når denne sykdommen påvirker hjertet ved å klikke her.