- Hovedsymptomer
- Hva kan forårsake achromatopsia
- Hvordan diagnosen stilles
- Hvordan behandlingen gjøres
Fargeblindhet, kjent vitenskapelig som achromatopsia, er en endring av netthinnen som kan skje både hos menn og kvinner og som forårsaker symptomer som nedsatt syn, overdreven følsomhet for lys og vanskeligheter med å se farger.
I motsetning til fargeblindhet, der personen ikke kan skille noen farger, kan achromatopsia helt forhindre å observere andre farger foruten svart, hvitt og noen gråtoner, på grunn av en funksjonssvikt som er tilstede i cellene som behandler lyset og synet til farge, kalt kjegler.
Generelt oppstår fargeblindhet siden fødselen, siden den viktigste årsaken er en genetisk endring, men i noen sjeldnere tilfeller kan achromatopsia også oppnås i voksen alder på grunn av hjerneskade, for eksempel svulster for eksempel.
Selv om achromatopsia ikke har noen kur, kan øyelegen anbefale behandling med spesielle briller som hjelper til med å forbedre synet og dempe symptomene.
Hovedsymptomer
I de fleste tilfeller kan symptomer begynne å vises i løpet av de første ukene av livet, og bli tydeligere med barnets vekst. Noen av disse symptomene inkluderer:
- Vanskeligheter med å åpne øynene på dagtid eller på steder med mye lys; Skjelvinger og svingninger i øynene; Vanskeligheter med å se; Vanskeligheter med å lære eller skille farger; Svart-hvitt syn.
I mer alvorlige tilfeller kan det også oppstå hurtig øyebevegelse fra side til side.
I noen tilfeller kan diagnosen være vanskelig ettersom personen kanskje ikke er klar over sin situasjon og kanskje ikke søker medisinsk hjelp. Hos barn kan det være lettere å oppfatte achromatopsia når de har problemer med å lære farger på skolen.
Hva kan forårsake achromatopsia
Den viktigste årsaken til fargeblindhet er en genetisk endring som forhindrer utvikling av celler i øyet, som gjør det mulig å observere farger, kjent som kjegler. Når kjeglene er fullstendig påvirket, er achromatopsia fullstendig, og i disse tilfellene sees den bare i svart og hvitt, men når endringen i kjeglene er mindre alvorlig, kan synet påvirkes, men likevel tillate å skille noen farger, som blir kalt delvis achromatopsia.
Fordi det er forårsaket av en genetisk endring, kan sykdommen gå fra foreldre til barn, men bare hvis det er tilfeller av achromatopsia i farens eller mors familie, selv om de ikke har sykdommen.
I tillegg til genetiske endringer, er det også tilfeller av fargeblindhet som dukket opp i voksen alder på grunn av hjerneskade, for eksempel svulster eller tar et stoff som kalles hydroksyklorokin, som vanligvis brukes ved revmatiske sykdommer.
Hvordan diagnosen stilles
Diagnosen stilles vanligvis av en øyelege eller barnelege, bare ved å observere symptomene og fargetestene. Imidlertid kan det være nødvendig å gjøre en synstest, kalt en elektroretinografi, som lar deg vurdere den elektriske aktiviteten til netthinnen, og kunne avsløre om kjeglene fungerer som de skal.
Hvordan behandlingen gjøres
For øyeblikket har denne sykdommen ingen behandling, så målet er basert på å lindre symptomer, som kan gjøres ved bruk av spesielle briller med mørke linser som hjelper til med å forbedre synet mens du reduserer lyset, forbedrer følsomheten.
I tillegg anbefales det å bruke en lue på gaten for å redusere lyset på øynene og unngå aktiviteter som krever mye synsskarphet, da de kan trette raskt og forårsake følelser av frustrasjon.
For å la barnet få en normal intellektuell utvikling, anbefales det å informere lærere om problemet, slik at de alltid kan sitte i første rekke og tilby materiale med store bokstaver og tall, for eksempel.
