Forskjeller mellom farmakokinetikk og farmakodynamikk

Farmakokinetikk og farmakodynamikk er forskjellige begreper. Farmakokinetikk er studien av banen som legemidlet tar i kroppen, siden det blir svelget inntil det skilles ut, og farmakodynamikken er studiet av interaksjonen mellom dette stoffet og bindingsstedet, som vil skje i løpet av denne banen.

farmakokinetikk

Farmakokinetikk består i å studere banen legemidlet vil ta fra øyeblikket det administreres til det elimineres, gjennom absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelsesprosesser. På denne måten vil medisinen finne et tilkoblingssted.

1. Absorpsjon

Absorpsjon er medisinens passering fra stedet der den administreres, til blodomløpet. Administrering kan gjøres enteralt, noe som betyr at medisinen blir inntatt gjennom oral, sublingual eller rektalt, eller parenteralt, noe som betyr at medisinen administreres intravenøst, subkutant, intradermalt eller intramuskulært.

2. Distribusjon

Distribusjonen består av banen som legemidlet tar etter å ha krysset barrieren for tarmepitelet inn i blodomløpet, som kan være i fri form, eller koblet til plasmaproteiner, og kan deretter nå flere steder:

Sted for terapeutisk handling, der det vil utøve ønsket effekt; Vevsbeholdere, hvor det vil bli akkumulert uten å utøve en terapeutisk effekt; Sted med uventet handling, hvor det vil utøve en uønsket handling som forårsaker bivirkninger; Sted der de metaboliseres, noe som kan øke handlingen eller bli inaktivert; steder der de skilles ut.

Når et medikament binder seg til plasmaproteiner, kan det ikke krysse barrieren for å nå vevet og utøve terapeutisk virkning, så et medikament som har en høy affinitet for disse proteinene vil ha mindre distribusjon og metabolisme. Imidlertid vil tiden brukt i kroppen være lengre, fordi det aktive stoffet tar lengre tid å nå virkningsstedet og å bli eliminert.

3. Metabolisme

Metabolisme forekommer stort sett i leveren, og følgende kan skje:

Inaktiver et stoff, som er det vanligste; Lette utskillelse, danner mer polare og mer vannoppløselige metabolitter for lettere å bli eliminert; Aktiver opprinnelige inaktive forbindelser, endre farmakokinetisk profil og danner aktive metabolitter.

Legemiddelmetabolisme kan også forekomme sjeldnere i lungene, nyrene og binyrene.

4. Utskillelse

Utskillelsen består av eliminering av forbindelsen gjennom forskjellige strukturer, hovedsakelig i nyren, i hvilken eliminering skjer gjennom urinen. I tillegg kan metabolitter også elimineres gjennom andre strukturer som tarmen, gjennom avføring, lungen hvis de er flyktige, og huden gjennom svette, morsmelk eller tårer.

Flere faktorer kan forstyrre farmakokinetikken som alder, kjønn, kroppsvekt, sykdommer og dysfunksjon i visse organer eller vaner som for eksempel røyking og drikke alkohol.

farmakodynamikk

Farmakodynamikk består i å studere interaksjonen mellom medikamenter og reseptorene deres, hvor de utøver sin virkningsmekanisme og gir en terapeutisk effekt.

1. Handlingssted

Tiltaksstedene er stedene der endogene stoffer, som er stoffer produsert av kroppen, eller eksogene, som er tilfelle av medikamenter, samvirker for å produsere en farmakologisk respons. Hovedmålene for virkningen av aktive stoffer er reseptorene der det er vanlig å binde endogene stoffer, ionekanaler, transportører, enzymer og strukturelle proteiner.