Fexaramine er et nytt stoff som blir studert fordi det har en gunstig effekt på vekttap og økt insulinfølsomhet. Flere studier på overvektige mus beviser at dette stoffet induserer kroppen til å forbrenne fett og følgelig fører til vekttap, gjennom reduksjon av fettmassen, uten behov for endring i kostholdet.
Ved inntak etterligner dette molekylet de samme "signalene" som sendes ut når du spiser et måltid. Ved å signalisere til kroppen at et nytt måltid spises, induseres således en termogenesemekanisme som "skaper rom" for de nye kaloriene som skal inntas, men ettersom det som blir inntatt er en medisin uten kalorier, fører denne mekanismen til vekttap.
I motsetning til andre agoniststoffer fra samme reseptor som tidligere ble utviklet, begrenser behandling med fexaramin virkningen til tarmen, noe som fører til en økning i tarmpeptider, noe som resulterer i en sunnere tarm og en reduksjon i systemisk betennelse.
Alle disse faktorene gjør fexaramin til en sterk kandidat for behandling av overvekt og sykdommer forbundet med overvekt, inkludert diabetes type 2 og fet leversykdom.
I tillegg har det også blitt funnet at fexaramin etterligner noen av de gunstige metabolske effektene av bariatrisk kirurgi, som er en veldig effektiv prosedyre for å redusere kroppsvekten og forbedre helsen til overvektige mennesker. I begge tilfeller forbedres insulinfølsomheten, glukosenivået synker, gallesyreprofilen forbedres, tarmbetennelsen reduseres og til slutt reduseres kroppsvekten.
Fremtidige studier vil bidra til å avsløre om fexaramine vil føre til nye behandlinger for overvekt.
Har dette stoffet bivirkninger?
Fexaramine studeres fortsatt, og det er derfor ikke mulig å vite om det gir bivirkninger. I motsetning til andre rettsmidler som brukes til å miste vekt, utøver fexaramin sin virkning uten å bli absorbert i blodomløpet, og unngå visse bivirkninger som er forårsaket av de fleste medisiner for vekttap.
Når blir det markedsført?
Det er foreløpig ikke kjent med sikkerhet om stoffet vil komme ut i markedet og når det kan markedsføres, siden det fortsatt er i studiefasen, men det antas at hvis det har gode resultater, kan det lanseres i løpet av 1 til 6 år.
