- AL eller Primær amyloidose
- AA eller sekundær amyloidose
- Arvelig amyloidose eller AF
- Senil systemisk amyloidose
- Nyrerelatert amyloidose
- Lokalisert amyloidose
Symptomene forårsaket av amyloidose varierer avhengig av hvor sykdommen påvirker, noe som kan forårsake hjertebank, pustevansker og tykning av tungen, avhengig av hvilken type sykdom personen har.
Amyloidose er en sjelden sykdom der små forekomster av amyloidproteiner forekommer, som er stive fibre i forskjellige organer og vev i kroppen, noe som forhindrer at de fungerer korrekt. Dette feil deponering av amyloide proteiner kan for eksempel skje i hjerte, lever, nyrer, sener og i nervesystemet. Se hvordan du behandler denne sykdommen ved å klikke her.
Hovedtypene av amyloidose er:
AL eller Primær amyloidose
Det er den vanligste formen for sykdommen og forårsaker hovedsakelig endringer i blodceller. Når sykdommen utvikler seg, påvirkes andre organer, som nyrer, hjerte, lever, milt, nerver, tarmer, hud, tunge og blodkar.
Symptomene forårsaket av denne sykdommen avhenger av alvorlighetsgraden av amyloiden, er vanlige fravær av symptomer eller presentasjon av tegn som bare er knyttet til hjertet, for eksempel hovent mage, kortpustethet, vekttap og besvimelse. Se andre symptomer her.
AA eller sekundær amyloidose
Denne typen sykdom oppstår på grunn av tilstedeværelsen av kroniske sykdommer eller på grunn av langvarige perioder med betennelse eller infeksjon i kroppen, vanligvis lenger enn 6 måneder, som i tilfeller av revmatoid artritt, familiær middelhavsfeber, osteomyelitt, tuberkulose, lupus eller inflammatorisk tarmsykdom.
Amyloider begynner å slå seg ned i nyrene, men de kan også påvirke leveren, milten, lymfeknuter og tarmen, og det vanligste symptomet er tilstedeværelsen av protein i urinen, noe som kan føre til nyresvikt og en følgelig reduksjon i produksjonen av urin og kroppshevelse.
Arvelig amyloidose eller AF
Familie-amyloidose, også kalt arvelig, er en form for sykdommen forårsaket av en endring i babyens DNA under graviditet eller som ble arvet fra foreldrene.
Denne typen sykdommer påvirker hovedsakelig nervesystemet og hjertet, og symptomene starter vanligvis fra fylte 50 år eller under alderdom, og det kan også være tilfeller der symptomene aldri vises og sykdommen ikke påvirker pasientenes liv.
Imidlertid, når symptomer er til stede, er hovedtrekkene tap av følelse i hendene, diaré, vanskeligheter med å gå, hjerte- og nyreproblemer, men når de er til stede i de mest alvorlige former, kan denne sykdommen føre til barn mellom 7 og 10 år.
Senil systemisk amyloidose
Denne typen sykdom oppstår hos eldre og forårsaker vanligvis hjerteproblemer som hjertesvikt, hjertebank, lett tretthet, hevelse i ben og ankler, kortpustethet og overflødig urin.
Imidlertid virker sykdommen også mildt og svekker ikke hjertets funksjon.
Nyrerelatert amyloidose
Denne typen amyloidose forekommer hos pasienter som har nyresvikt og har vært på hemodialyse i mange år, da filteret på dialysemaskinen ikke kan eliminere beta-2 mikroglobulinproteinet fra kroppen, som ender opp med å samle seg i ledd og sener.
Dermed er symptomene som er forårsaket smerte, stivhet, ansamling av væsker i leddene og karpaltunnelsyndrom, som forårsaker prikking og hevelse i fingrene. Se hvordan du behandler karpaltunnelsyndrom.
Lokalisert amyloidose
Det er når amyloider akkumuleres i bare ett område eller organ i kroppen, noe som forårsaker svulster hovedsakelig i blæren og luftveiene, for eksempel lunger og bronkier.
I tillegg kan svulster forårsaket av denne sykdommen også samle seg i hud, tarm, øye, bihule, svelg og tunge, og være mer vanlig i tilfeller av type 2-diabetes, kreft i skjoldbruskkjertelen og etter 80 år.
