Hva er systemisk sklerose og hvordan den behandles

Systemisk sklerose er en autoimmun sykdom som forårsaker den overdrevne produksjonen av kollagen, noe som forårsaker forandringer i hudens struktur og utseende, som blir mer herdet.

I tillegg kan sykdommen i noen tilfeller også påvirke andre deler av kroppen, og forårsake herding av andre viktige organer, som hjerte, nyrer og lunger. Av denne grunn er det veldig viktig å starte behandlingen, som, selv om den ikke kurerer sykdommen, bidrar til å forsinke utviklingen og forhindrer utseendet av komplikasjoner.

Systemisk sklerose har ingen kjent årsak, men det er kjent at det er mer vanlig hos kvinner mellom 30 og 50 år, og manifesterer seg på forskjellige måter hos pasienter. Evolusjonen er også uforutsigbar, og kan utvikle seg raskt og føre til død, eller sakte, og forårsake bare mindre hudproblemer.

Hovedsymptomer

I de tidligste stadiene av sykdommen er huden det organet som er mest rammet, og begynner med tilstedeværelsen av mer herdet og rødmet hud, spesielt rundt munnen, nesen og fingrene.

Imidlertid, når det blir verre, kan systemisk sklerose påvirke andre deler av kroppen og til og med organer, og generere symptomer som:

• Ledsmerter; Vanskeligheter med å gå og bevege seg; Konstant pustebesvær; Hårtap; Endringer i tarmovergang, med diaré eller forstoppelse; Vanskeligheter med å svelge; Hoven mage etter måltider.

Mange mennesker med denne typen sklerose kan også utvikle Raynauds syndrom, der blodkarene i fingrene trekker sammen, forhindrer riktig passering av blod og forårsaker tap av farger ved fingertuppene og ubehag. Forstå mer om hva Raynauds syndrom er og hvordan det behandles.

Hvordan diagnosen stilles

Vanligvis kan legen være mistenksom for systemisk sklerose etter å ha observert endringene i huden og symptomene. Imidlertid bør andre diagnostiske tester som røntgenbilder, CT-skanninger og til og med en hudbiopsi også gjøres for å utelukke andre sykdommer og bidra til å bekrefte tilstanden. tilstedeværelse av systemisk sklerose.

Hvem er mest utsatt for å ha det

Årsaken som fører til overdreven produksjon av kollagen som er opphav til systemisk sklerose, er ikke kjent, men det er noen risikofaktorer som:

• Å være kvinne; Å ha cellegift; Å bli utsatt for silikastøv.

Å ha en eller flere av disse risikofaktorene betyr imidlertid ikke at sykdommen vil utvikle seg, selv om det er andre tilfeller i familien.

Hvordan behandlingen gjøres

Behandling kurerer ikke sykdommen, den hjelper imidlertid til å forsinke dens utvikling og lindre symptomer, noe som forbedrer personens livskvalitet.

Av denne grunn må hver behandling tilpasses personen, i henhold til symptomene som dukker opp og sykdomsstadiet. Noen av de mest brukte virkemidlene inkluderer:

• Kortikosteroider, for eksempel Betamethason eller Prednisone; Immunsuppressants, så som Methotrexate eller Cyclophosphamid; Antiinflammatorier, som Ibuprofen eller Nimesulide.

Noen mennesker kan også ha tilbakeløp, og i slike tilfeller er det lurt å spise små måltider flere ganger om dagen, i tillegg til å sove med hevete hodegavl og ta protonpumpehemmende medikamenter, som Omeprazol eller Lansoprazol, for eksempel.

Når det er vanskelig å gå eller bevege seg, kan det også være nødvendig å gjøre fysioterapitimer.