Rokitanskys syndrom er en sjelden sykdom som forårsaker endringer i livmoren og skjeden, noe som får dem til å være underutviklet eller fraværende. Dermed er det vanlig at jenta, som er født med dette syndromet, har en kort vaginal kanal, er fraværende eller til og med blir født uten livmor.
Generelt oppdages dette syndromet i ungdomstiden, rundt 16 år gammel når jenta ikke har menstruasjon, eller når det begynner å bli seksuell aktivitet, det er vanskeligheter som forhindrer eller hindrer intim kontakt.
Rokitanskys syndrom er helbredelig gjennom kirurgi, spesielt i tilfeller av misdannelse i skjeden. Imidlertid kan kvinner trenge assistert reproduksjonsteknikk, for eksempel kunstig befruktning, for å kunne bli gravid.
Lær om de forskjellige befruktningsteknikkene og assistert reproduksjon.
Hovedsymptomer
Tegnene og symptomene på Rokitanskys syndrom avhenger av misdannelsen som kvinnen har, men kan omfatte:
- Fravær av menstruasjon; Gjentagende magesmerter; Smerter eller problemer med å opprettholde intim kontakt; Vanskeligheter med å bli gravid; Urininkontinens; Hyppige urininfeksjoner; Ryggradsproblemer, som skoliose.
Når kvinnen presenterer disse symptomene, bør hun oppsøke en gynekolog for å gjøre en ultralyd i bekkenet og diagnostisere problemet ved å starte riktig behandling.
Rokitanskys syndrom kan også være kjent som Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom eller Agenesia Mülleriana.
Hvordan behandle
Behandling for Rokitanskys syndrom bør ledes av en gynekolog, men det inkluderer vanligvis bruk av kirurgi for å korrigere misdannelser i skjeden eller til å transplantere livmoren, i tilfelle kvinnen bestemmer seg for å bli gravid.
I mildere tilfeller kan legen imidlertid anbefale bare bruk av plastiske vaginale dilatatorer som strekker vaginalkanalen, slik at kvinnen kan opprettholde intim kontakt på riktig måte.
Etter behandling er det ikke garantert at kvinnen kan bli gravid, men i noen tilfeller med bruk av assistert reproduksjonsteknikk er det mulig for kvinnen å bli gravid.
