Hjem Svangerskap Hypotyreose i svangerskapet: risiko, hvordan identifiseres og hvordan er behandlingen

Hypotyreose i svangerskapet: risiko, hvordan identifiseres og hvordan er behandlingen

Anonim

Hypotyreose i svangerskapet når uidentifisert og behandlet kan forårsake komplikasjoner for babyen, fordi babyen trenger skjoldbruskhormonene som er produsert av moren, slik at den kan utvikle seg riktig. Derfor, når det er lite eller ingen skjoldbruskhormon, som T3 og T4, kan det være spontanabort, forsinket mental utvikling og redusert intelligenskvotient, IQ.

I tillegg kan hypotyreose redusere sjansene for å bli gravid fordi det endrer en kvinnes reproduktive hormoner, noe som forårsaker eggløsning og den fruktbare perioden ikke forekommer i løpet av menstruasjonssyklusen. Derfor er det viktig at gravide blir ledsaget av fødselslegen og TSH-, T3- og T4-målinger blir utført for å identifisere hypotyreose og behandling starter om nødvendig.

Risiko for mor og baby

Hypotyreose i svangerskapet kan forårsake komplikasjoner for både mor og baby, spesielt når diagnosen ikke stilles og behandlingen ikke startes eller utføres riktig. Babyens utvikling er helt avhengig, spesielt i de første 12 ukene av svangerskapet, av skjoldbruskhormonene som produseres av moren. Når kvinnen har hypotyreose, er det dermed økt risiko for konsekvenser og komplikasjoner for babyen, de viktigste er:

  • Hjerteforandringer; Forsinkelse i mental utvikling; Nedsatt intelligenskvotient, IQ; Foster distress, som er en sjelden situasjon preget av redusert oksygentilførsel til babyen, forstyrrer babyens vekst og utvikling; Lav fødselsvekt; Forandring av tale.

I tillegg til å ha risiko for babyen, har kvinner med uidentifisert eller behandlet hypotyreoidisme økt risiko for å utvikle anemi, morkake previa, blødning etter fødsel, for tidlig fødsel og har preeklampsi, som er en tilstand som har en tendens til å starte fra 20 ukers svangerskap og forårsaker høyt blodtrykk hos moren, noe som kan påvirke organenes funksjon og forårsake spontanabort eller for tidlig fødsel. Se mer om preeklampsi og hvordan du behandler den.

Hvordan identifiseres

I de fleste tilfeller har gravide allerede hypotyreose før graviditet, men prenatale tester er med på å oppdage sykdommer hos kvinner som ikke hadde symptomer på problemet.

For å diagnostisere sykdommen, bør blodprøver utføres for å vurdere mengden skjoldbruskhormoner i kroppen, med TSH, T3, T4 og skjoldbrusk-antistoff, og i positive tilfeller gjenta analysen hver fjerde eller åttende uke. gjennom hele svangerskapet for å opprettholde kontrollen over sykdommen.

Hvordan behandling skal være

Hvis kvinnen allerede har hypotyreose og planlegger å bli gravid, må hun holde sykdommen godt kontrollert og ha blodprøver hver 6. til 8. uke siden første trimester av svangerskapet, og dosen av medisinen bør være høyere enn før graviditet, og følg anbefalingene fra fødselslege eller endokrinolog.

Når sykdommen oppdages under graviditet, bør bruk av medisiner for å erstatte skjoldbruskhormoner begynne så snart problemet er identifisert, og analysene bør også gjøres hver 6. eller 8. uke for å justere dosen.

Postpartum hypotyreose

I tillegg til svangerskapsperioden, kan hypotyreose også vises det første året etter fødselen, spesielt 3 eller 4 måneder etter at babyen er født. Dette skyldes endringer i kvinnens immunforsvar, som fortsetter å ødelegge skjoldbruskkjertelcellene. I de fleste tilfeller er problemet forbigående og løser seg innen 1 år etter fødselen, men noen kvinner utvikler permanent hypotyreose, og det er større sannsynlighet for at alle får problemet igjen i en fremtidig graviditet.

Dermed må man være oppmerksom på symptomene på sykdommen og ha blodprøver som vurderer skjoldbruskkjertelenes funksjon det første året etter fødselen. Så, se hva symptomene på hypotyreose er.

Se følgende video for å lære hva du skal spise for å forhindre problemer med skjoldbruskkjertelen:

Hypotyreose i svangerskapet: risiko, hvordan identifiseres og hvordan er behandlingen