- Hvordan bruke
- 1. Hårcelle leukemi
- 2. Multippelt myelom
- 3. Non-Hodgkins lymfom
- 4. Kronisk myeloid leukemi
- 5. Kronisk hepatitt B
- 6. Akutt og kronisk hepatitt C
- 7. Condylomata acuminata
- Hvem skal ikke bruke
- Mulige bivirkninger
Rekombinant humant interferon alfa 2a er et protein indikert for behandling av sykdommer som hårcelleleukemi, multippel myelom, ikke-Hodgkins lymfom, kronisk myeloide leukemi, kronisk hepatitt B, akutt og kronisk hepatitt C og acuminatkondylom.
Dette middelet antas å virke ved å hemme viral replikasjon og modulere vertens immunrespons, og derved utøve en antitumor og antiviral aktivitet.
Hvordan bruke
Rekombinant humant interferon alfa 2A bør administreres av helsepersonell, som vil vite hvordan medisiner skal tilberedes. Doseringen avhenger av sykdommen som skal behandles:
1. Hårcelle leukemi
Den anbefalte daglige dosen av medisinen er 3 MIU i 16 til 20 uker, gitt som en intramuskulær eller subkutan injeksjon. Det kan være nødvendig å redusere dosen eller frekvensen av injeksjoner for å bestemme den maksimalt tolererte dosen. Den anbefalte vedlikeholdsdosen er 3 MIU, tre ganger i uken.
Når bivirkningene er alvorlige, kan det være nødvendig å kutte dosen til halvparten, og legen må avgjøre om personen skal fortsette behandlingen etter seks måneders behandling eller ikke.
2. Multippelt myelom
Den anbefalte dosen rekombinant humant interferon alfa 2A er 3 MIU, tre ganger i uken, gitt som en intramuskulær eller subkutan injeksjon. I henhold til personens respons og toleranse, kan dosen økes gradvis opp til 9 MIU, tre ganger i uken.
3. Non-Hodgkins lymfom
I tilfeller av personer med ikke-Hodgkins lymfom, kan stoffet administreres 4 til 6 uker etter cellegift, og anbefalt dose er 3 MIU, tre ganger i uken i minst 12 uker, subkutant. Når den administreres i kombinasjon med cellegift, er den anbefalte dosen 6 MIU / m2, administrert subkutant eller intramuskulært i løpet av dagene 22 til 26 cellegift.
4. Kronisk myeloid leukemi
Dosen av rekombinant humant interferon alfa 2A kan gradvis økes fra 3 MIU daglig i tre dager til 6 MIU daglig i tre dager til måldosen på 9 MIU daglig til slutten av behandlingsperioden. Etter 8 til 12 ukers behandling kan pasienter med hematologisk respons fortsette behandlingen til fullstendig respons eller 18 måneder til 2 år etter start av behandlingen.
5. Kronisk hepatitt B
Den anbefalte dosen for voksne er 5 MIU, tre ganger i uken, administrert subkutant i 6 måneder. For personer som ikke svarer på rekombinant humant interferon alfa 2A etter en måneds behandling, kan en økning i dosen være nødvendig.
Hvis det etter 3 måneders behandling ikke er noe respons fra pasienten, bør behandlingsstans vurderes.
6. Akutt og kronisk hepatitt C
Den anbefalte dosen rekombinant humant interferon alfa 2A til behandling er 3 til 5 MIU, tre ganger i uken, administrert subkutant eller intramuskulært i 3 måneder. Den anbefalte vedlikeholdsdosen er 3 MIU, tre ganger i uken i 3 måneder.
7. Condylomata acuminata
Den anbefalte dosen er en subkutan eller intramuskulær påføring av 1 MIU til 3 MIU, 3 ganger i uken, i 1 til 2 måneder eller 1 MIU påført på basen av det berørte stedet på alternative dager, i tre påfølgende uker.
Hvem skal ikke bruke
Dette legemidlet skal ikke brukes til personer som er overfølsomme overfor noen av komponentene som er tilstede i formelen, med sykdom eller historie med alvorlig hjerte-, nyre- eller leversykdom.
I tillegg skal det heller ikke brukes til kvinner som er gravide eller ammer, med mindre anbefalt av legen.
Mulige bivirkninger
De vanligste bivirkningene som kan oppstå ved bruk av denne medisinen er influensalignende symptomer, som tretthet, feber, frysninger, muskelsmerter, hodepine, leddsmerter, svette, blant andre.
