Mad cow-sykdom hos mennesker, kjent vitenskapelig som Creutzfeldt-Jakob-sykdom, kan utvikle seg på tre forskjellige måter: den sporadiske formen, som er den vanligste og ukjente årsaken, den arvelige, som oppstår på grunn av mutasjonen til en gen, og ervervet, som kan være resultat av kontakt eller inntak av forurenset oksekjøtt eller forurenset vevstransplantasjon.
Denne sykdommen har ingen kur fordi den er forårsaket av prioner, som er unormale proteiner, som legger seg i hjernen og fører til gradvis utvikling av definitive lesjoner, og forårsaker symptomer som er vanlige for demens som inkluderer vansker med å tenke eller snakke, for eksempel.
Selv om smitteformen kan oppstå ved inntak av forurenset kjøtt, er det andre årsaker som kan være opphavet til problemet, for eksempel:
- Hornhinne eller forurenset hudtransplantasjon; Bruk av forurensede instrumenter i kirurgiske inngrep; Utilstrekkelig implantasjon av hjerneelektroder; Injeksjoner av forurensede veksthormoner.
Imidlertid er disse situasjonene ekstremt sjeldne fordi moderne teknikker reduserer risikoen for bruk av forurensede stoffer eller materialer, ikke bare på grunn av gal ku, men også for andre alvorlige sykdommer som AIDS eller stivkrampe, for eksempel.
Det finnes også registreringer av personer som ble smittet med denne sykdommen etter å ha mottatt en blodoverføring på 1980-tallet, og det er grunnen til at alle mennesker som noen gang har fått blod på et tidspunkt i livet, ikke kan gi blod fordi de kan ha blitt forurenset, selv om de aldri har manifestert symptomer.
Hovedsymptomer og hvordan du kan identifisere
Et av de første symptomene som manifesterer seg med denne sykdommen er hukommelsestap. I tillegg er det også vanlig for:
- Vansker med å snakke; Tap av evne til å tenke; Tap av evne til å lage koordinerte bevegelser; Vanskeligheter med å gå; Konstante skjelvinger; Uklart syn; søvnløshet; Personlighetsendringer.
Disse symptomene vises vanligvis 6 til 12 år etter forurensning og blir ofte ofte forvekslet med demens. Det er ingen spesifikke tester som kan identifisere gal ku sykdom, og diagnosen stilles basert på symptomene som er presentert, spesielt når det er flere mistenkte tilfeller i samme region.
I tillegg, for å utelukke andre sykdommer, kan legen indikere ytelsen til et elektroencefalogram og analyse av cerebrospinalvæske. Den eneste måten å bekrefte diagnosen er gjennom en biopsi eller obduksjon til hjernen, men i tilfelle av biopsi er dette en prosedyre som kan utgjøre en fare for personen, på grunn av regionen det er nødvendig å fjerne prøven fra, og til og med det er en risiko for å få en falsk negativ.
Mulige komplikasjoner
Utviklingen av sykdommen er rask, siden siden symptomene dukker opp, dør personen mellom en periode på 6 måneder til et år. Med sykdomsutviklingen forverres symptomene, noe som fører til et gradvis tap av kapasitet, og det er behov for at personen er sengeliggende og avhengig av å spise og utføre hygienepleie.
Selv om disse komplikasjonene ikke kan unngås, siden det ikke er noen behandling, anbefales det at pasienten blir ledsaget av en psykiater, da det er rettsmidler som kan bidra til å forsinke utviklingen av sykdommen.
