- 1. Alzheimers rettsmidler
- 2. Trening for hjernen
- 3. Fysisk aktivitet
- 4. Sosial kontakt
- 5. Hustilpasning
- 6. Hvordan snakke med pasienten
- 7. Hvordan holde pasienten trygg
- 8. Hvordan ta vare på hygiene
- 9. Hvordan skal maten være
- 10. Hva gjør jeg når pasienten er aggressiv
Alzheimers-pasienten trenger å ta demensmedisiner hver dag og stimulere hjernen på forskjellige måter. Derfor anbefales det at han blir ledsaget av en omsorgsperson eller familiemedlem, fordi det å være ledsaget av er lettere å opprettholde nødvendig pleie og redusere progresjonen av hukommelsestap.
I tillegg bør omsorgspersonen hjelpe eldre med daglige oppgaver, for eksempel å spise, bade eller kle på seg, for eksempel fordi disse aktivitetene kan overses, på grunn av sykdommens egenskaper.
1. Alzheimers rettsmidler
Pasienten med Alzheimers behov tar medisiner mot demens daglig, for eksempel Donepezil eller Memantine, som hjelper til med å bremse sykdommens fremgang og kontrollere atferd, som agitasjon og aggresjon. Imidlertid kan det være vanskelig for pasienten å ta medisinen alene, siden han kan glemme, og derfor må pleieren alltid være oppmerksom for å sikre at medisinen blir svelget til de tidspunkter som legen har angitt.
Imidlertid er det også vanlig at personer med Alzheimers ikke ønsker å ta pillene. Et godt tips er å elte og blande rettsmidlene med yoghurt eller suppe, for eksempel.
Les mer om de viktigste medisinene som brukes til å behandle Alzheimers.
2. Trening for hjernen
Hjernefunksjonstrening bør gjøres daglig for å stimulere pasientens hukommelse, språk, orientering og oppmerksomhet, og individuelle eller gruppeaktiviteter kan gjøres med en sykepleier eller ergoterapeut.
Hensikten med aktiviteter, som å fullføre et puslespill, se på gamle fotografier eller lese avisen, for eksempel, er å stimulere hjernen til å fungere ordentlig, i maksimal tid, hjelpe til å huske øyeblikk, å fortsette å snakke, til å gjøre små oppgaver og å kjenne igjen andre mennesker og deg selv.
I tillegg er det viktig å fremme pasientorientering, ha for eksempel en oppdatert kalender på hjemmeveggen eller informere ham flere ganger om dagen om hans navn, dato eller årstid.
Se også en liste over noen øvelser som hjelper til med å stimulere hjernen.
3. Fysisk aktivitet
Alzheimers sykdom fører til nedsatt mobilitet hos personen, og øker vanskeligheten med å gå og opprettholde balanse, noe som gjør det umulig å utføre autonome daglige aktiviteter, for eksempel å gå eller ligge, for eksempel.
Dermed har fysisk aktivitet flere fordeler for Alzheimers pasienter, for eksempel:
- Unngå smerter i muskler og ledd; Unngå fall og brudd; Øk peristaltiske bevegelser i tarmen, noe som letter eliminering av avføring; Forsink at pasienten er sengeliggende.
Du bør utøve fysisk aktivitet hver dag, for eksempel gå tur eller vannaerobic i minst 30 minutter hver dag. I tillegg, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, kan fysioterapitimer være nødvendig for å opprettholde livskvaliteten. Forstå hva som gjøres i Alzheimers fysioterapitimer.
4. Sosial kontakt
Alzheimers-pasienten må opprettholde kontakten med venner og familie for å unngå isolasjon og ensomhet, noe som fører til økt tap av kognitive evner. Dermed er det viktig å gå i bakeri, rusle i hagen eller være til stede på familiens fødselsdager, for å snakke og samhandle.
Det er imidlertid viktig å være på rolige steder, da støyen kan øke forvirringsnivået, og gjøre personen mer opprørt eller aggressiv.
5. Hustilpasning
Pasienten med Alzheimers har en høyere risiko for å falle på grunn av bruk av medisiner og tap av balanse, og derfor bør hjemmet hans være stort og det skal ikke være gjenstander i gangene.
I tillegg må pasienten ha lukkede sko og behagelige klær for å unngå å falle. Se alle viktige tips for hvordan du kan tilpasse huset for å forhindre fall.
6. Hvordan snakke med pasienten
Alzheimers-pasienten kan ikke finne ordene for å uttrykke seg eller til og med forstå hva han får beskjed om, ikke følge ordre, så det er viktig å være rolig mens han kommuniserer med ham. For det er det nødvendig:
- Å være nær og se pasienten i øynene, slik at pasienten innser at de snakker med deg; Hold pasientens hånd for å vise kjærlighet og forståelse; Snakk rolig og si korte setninger; Lag bevegelser for å forklare hva du sier, eksemplifiser om nødvendig; Bruk synonymer for å si det samme for pasienten å forstå; Hør hva pasienten vil si, selv om det er noe han allerede har sagt flere ganger, da det er normalt at han gjentar ideene sine.
I tillegg til Alzheimers sykdom, kan pasienten høre og se dårlig, så det kan være nødvendig å snakke høyere og møte pasienten for at han skal høre riktig.
Imidlertid er den kognitive evnen til pasienten med Alzheimers sterkt endret, og selv om han følger anvisningene når han snakker, er det mulig at han fremdeles ikke forstår det.
7. Hvordan holde pasienten trygg
Generelt identifiserer ikke Alzheimers-pasienten farene, og det kan utsette hans og andres liv og for å minimere farene skyldes det:
- Plasser et identifikasjonsarmbånd med navn, adresse og telefonnummer til et familiemedlem på pasientens arm; Informer naboene om pasientens tilstand, om nødvendig, hjelpe ham; Hold dører og vinduer lukket for å forhindre at de slipper ut. Skjul nøkler, spesielt hjemmefra og bil, fordi pasienten kan være lurt å kjøre eller forlate huset; Ikke ha farlige gjenstander synlige, for eksempel glass eller kniver.
I tillegg er det viktig at pasienten ikke går alene, og alltid skal forlate huset ledsaget, fordi risikoen for å miste deg selv er veldig høy.
8. Hvordan ta vare på hygiene
Når sykdommen utvikler seg, er det vanlig at pasienten trenger hjelp med hygiene, som for eksempel bading, påkledning eller styling, fordi han i tillegg til å glemme å gjøre det ikke klarer å gjenkjenne gjenstandenes funksjon og hvordan du gjør hver oppgave.
For at pasienten skal forbli ren og komfortabel er det derfor viktig å hjelpe ham i hans ytelse, og viser hvordan det gjøres slik at han kan gjenta det. I tillegg er det viktig å involvere ham i oppgaver, slik at dette øyeblikket ikke forårsaker forvirring og genererer aggresjon. Se mer på: Hvordan ta vare på en sengeliggende person.
9. Hvordan skal maten være
Pasienten med Alzheimers sykdom mister evnen til å lage mat og mister gradvis evnen til å spise fra hånden, i tillegg til at han har problemer med å svelge. Dermed må omsorgspersonen:
- Tilbered måltider som behager pasienten og ikke gir nye matvarer å prøve; Bruk et stort serviett, for eksempel en smekke, unngå å snakke under måltidet for ikke å distrahere pasienten; Forklar hva du spiser og hva gjenstandene er til, gaffel, glass, kniv, hvis pasienten nekter å spise; Ikke opprør pasienten hvis han ikke vil spise, eller hvis han vil spise med hånden, for å unngå øyeblikk av aggresjon.
I tillegg kan det være nødvendig å lage en diett indikert av en ernæringsfysiolog, for å unngå underernæring, og i tilfelle av svelgeproblemer, kan det være nødvendig å spise et mykt kosthold. Les mer på: Hva du skal spise når jeg ikke kan tygge.
10. Hva gjør jeg når pasienten er aggressiv
Aggressivitet er et kjennetegn ved Alzheimers sykdom, og manifesterer seg gjennom verbale trusler, fysisk vold og ødeleggelse av gjenstander.
Vanligvis oppstår aggressiviteten fordi pasienten ikke forstår ordrene, ikke kjenner seg igjen i mennesker, og noen ganger fordi han føler frustrasjon når han innser tapet av evner, og i disse øyeblikkene må omsorgspersonen være rolig og lete etter:
- Ikke diskuter eller kritiser pasienten, devaluerer situasjonen og snak rolig; Ikke berør personen når han er aggressiv; Ikke vis frykt eller angst når pasienten er aggressiv; Unngå å gi ordre, selv om det er enkelt i det øyeblikket; Fjern gjenstander som kan kastes i nærheten av pasienten; Endre emne og oppmuntre pasienten til å gjøre noe de liker, for eksempel å lese avisen, for eksempel for å glemme hva som forårsaket aggresjonen.
Generelt er øyeblikkene med aggresjon raske og flyktige, og vanligvis husker ikke pasienten med Alzheimers sykdom hendelsen.
Lær mer om denne sykdommen, hvordan du kan forhindre den og hvordan ta vare på personen med Alzheimers:
