Vedvarende fostervaskularisering, kjent vitenskapelig som hyperplastisk utholdenhet av den primitive glasslegemet, er en sjelden misdannelse i babyens øyne, noe som får utseendet til en hvit membran inne i barnets øye.
Generelt er vedvarende fostervaskularisering hyppigere hos premature babyer og er ikke relatert til genetiske faktorer, fordi de bare er foreldre til barn.
Vedvarende fostervaskularisering kan behandles gjennom kirurgi, men avhengig av alvorlighetsgraden av saken, kan babyen utvikle noen komplikasjoner, for eksempel vanskeligheter med å se, strabismus eller glaukom, for eksempel.
Hvordan identifisere fostervaskularisering
Fostervaskularisering kan identifiseres ved tilstedeværelsen av en hvit flekk bak linsen, som vist på bildene, men det kan også mistenkes av barnelege de første timene etter fødselen med øyetesten.
Behandling for fostervaskularisering
Behandling for fostervaskularisering bør utføres gjennom kirurgi for å fjerne den hvite membranen fra øynene og korrigere eventuelle komplikasjoner.
I tillegg må barn med vedvarende fostervaskularisering ledsages av en øyelege som vil indikere den beste behandlingen og gi andre tips som:
- Bruk hatter og solbriller når du skal ut på gaten; Tilby bøker med store bokstaver til barnet; Gi leker av stor størrelse som er lett å se; Forstå hvor langt barnet kan se og bruke dette rommet til å samhandle med ham.
Generelt søker barnelege eller neonatolog å identifisere mistenkte tilfeller av fostervaskularisering så tidlig som mulig for å hjelpe barnet med å samhandle bedre med verden rundt ham.
