Hvordan behandle thalassemia

Talassemi er arvelig, har ingen kur og har flere typer. Behandlingen av den skjer i henhold til alvorlighetsgraden av sykdommen, men den viktigste formen for kontroll når anemi er veldig sterk, er blodoverføring.

Thalassemia, også kjent som middelhavsanemi, er en arvelig blodsykdom som forårsaker anemi, ettersom det oppstår en unormal produksjon av hemoglobin, et stoff som gir blod rød farge og er ansvarlig for å transportere oksygen til celler. Se typene av thalassemia.

Se hvordan behandling utføres i henhold til hver type sykdom.

Behandling av Thalassemia Minor

Dette er den mildeste typen av sykdommen og krever ikke spesifikk behandling. Generelt opplever ikke pasienten symptomer, men må være klar over forverring av anemi i tilfeller som kirurgi, alvorlige sykdommer som kreft, situasjoner med høyt stress eller under graviditet.

Generelt kan legen din anbefale å bruke folsyre-tilskudd, et vitamin som stimulerer produksjonen av blodceller og bidrar til å lindre anemi. Se mat rik på folsyre.

Blodoverføring er den viktigste behandlingsformen

Behandling av mellomliggende thalassemia

Det er en mellomliggende form for sykdommen, og noen pasienter kan utvikle alvorlige symptomer på anemi, det er viktig å overvåke hemoglobin og jern i blodet, ved å ha blodprøver årlig.

Generelt utføres behandling med blodoverføringer bare i løpet av barndommen, hvis barnet har veksthemming, eller i situasjoner der milten og leveren vokser, noe som kan forårsake komplikasjoner som diabetes og hjertesykdom.

Behandling av Thalassemia Major

Det er den alvorligste formen for sykdommen, og pasienten trenger å få blodoverføringer i løpet av livet, hver 2. til 4. uke, avhengig av nivået av anemi. Jo raskere behandling starter, jo mindre komplikasjoner vil sykdommen ha for pasienten i fremtiden.

I tillegg er det også nødvendig å ta jernchelaterende medisiner, som vil binde seg til jernet i kroppen og forhindre at det er overflødig. Disse medisinene kan gis direkte i venen 5 til 7 ganger i uken eller gjennom piller.

Pasienter med thalassemia major ender opp med å ha overflødig jern i kroppen på grunn av blodoverføringer og fordi tarmen tar opp mer av dette mineralet fra kostholdet, i et forsøk på å løse anemi. Imidlertid kan overflødig jern forårsake diabetes og problemer i organer som hjerte og lever.

komplikasjoner

Thalassemia komplikasjoner oppstår bare i mellomliggende og alvorlige former for sykdommen, spesielt når den ikke behandles riktig.

I mellomformen av sykdommen kan komplikasjoner være:

• Deformiteter i bein og tenner; Osteoporose; Galleblærestein; Beinsår på grunn av mangel på oksygen i ekstremitetene i kroppen; Nyreproblemer; Høyere risiko for trombose; Hjerteproblemer. I alvorlige tilfeller komplikasjoner som bein og bein deformiteter tenner, forstørret lever og milt og hjertesvikt.

Se hvordan mat kan bidra til å behandle talassemi.