Rhabdomyosarcoma er en kreft som utvikler seg i muskler, sener og bindevev, som hovedsakelig rammer barn og unge opp til 18 år. Denne kreftformen kan vises i nesten alle deler av kroppen, siden den utvikler seg der det er skjelettmuskulatur. Imidlertid kan den også vises i noen organer som blære, prostata eller skjeden.
Det er to hovedtyper av rabdomyosarkom:
- Embryonisk rabdomyosarkom, som er den vanligste typen av denne kreften og forekommer hyppigere hos babyer og barn. Embryonisk rabdomyosarkom har en tendens til å utvikle seg i området av hode, nakke, blære, skjede, prostata og testikler; Alveolar rabdomyosarkom, som forekommer hyppigst hos eldre barn og unge, hovedsakelig påvirker musklene i brystet, armer og ben. Denne kreften får navnet sitt fordi tumorcellene danner små hule mellomrom i musklene, kalt alveoler.
Når rhabdomyosarcoma utvikler seg i testiklene er det kjent som paratesticular rhabdomyosarcoma og forekommer hovedsakelig hos barn eller ungdom under 20 år, noe som resulterer i hevelse og smerter i testiklene. Lær om andre årsaker til hovne testikler.
Normalt dannes rhabdomyosarkom under graviditet, i den embryonale fasen, der cellene som vil gi opphav til skjelettmuskulaturen, kalt rhabdomyoblaster, blir ondartede og begynner å formere seg uten kontroll og forårsake kreft. Rhabdomyosarcoma er herdbar, spesielt hvis den behandles i de tidlige stadiene av tumorutvikling, etter barnets fødsel.
Tegn og symptomer på rabdomyosarkom
Symptomene på rabdomyosarkom varierer i henhold til størrelsen og plasseringen av svulsten, som kan være:
- Masse som kan sees eller kjennes i regionen i lemmer, bagasjerommet eller lysken; Prikking, nummenhet og smerter i lemmene; Konstant hodepine; Blødning fra nese, svelg, skjede eller endetarm; Oppkast, magesmerter og tarmforstoppelse, i dette tilfellet svulster i magen, gule øyne og hud, i tilfelle av svulster i gallegangene; smerter i ben, hoste, svakhet og vekttap, når rhabdomyosarkom er på et avansert stadium.
Diagnosen rhabdomyosarkom utføres gjennom blod- og urintester, røntgenstråler, computertomografi, magnetisk resonansavbildning og tumorbiopsi for å sjekke om det foreligger kreftceller og identifisere svulstens grad av malignitet. Forstå hvordan biopsien gjøres.
Prognosen for rabdomyosarkom varierer fra person til person, men jo før diagnosen stilles og behandlingen begynner, jo større er sjansene for å kurere, og desto mindre er muligheten for at svulsten dukker opp igjen i voksen alder.
Hvordan behandlingen gjøres
Behandlingen av rabdomyosarkom bør startes så snart som mulig, og anbefales av fastlegen eller barnelegen, for barn og unge. Vanligvis indikeres kirurgi for å fjerne svulsten, spesielt når sykdommen ennå ikke har nådd andre organer.
I tillegg kan cellegift og strålebehandling også brukes før eller etter operasjonen for å prøve å redusere størrelsen på svulsten og eliminere mulige metastaser i kroppen. Forstå hva metastaser er og hvor de kan oppstå.
Behandlingen av rabdomyosarkom, når den utføres hos barn eller ungdom, kan ha noen effekter på vekst og utvikling, forårsake lungeproblemer, forsinkelser i beinvekst, endringer i seksuell utvikling, infertilitet eller læringsproblemer.
