- Hovedtegn og symptomer
- Typer av mukormykose
- Mulige årsaker
- Hvordan diagnosen stilles
- Mukormykosebehandling
Mucormycosis, tidligere kjent som zygomycosis, er et begrep som brukes for å referere til en gruppe infeksjoner forårsaket av sopp i ordenen Mucorales, oftest av soppen Rhizopus spp . Disse infeksjonene overføres ikke fra en person til en annen og er hyppigere hos personer med lav immunitet eller ukontrollert diabetes.
Sykdommen skjer når soppene inhaleres, går direkte til lungene, eller når de kommer inn i kroppen gjennom et kutt i huden, noe som fører til utseendet av symptomer i henhold til organet som ble smittet, og det kan være alvorlig hodepine, feber, hevelse, rødhet i ansiktet og intens utflod fra øyne og nese. Når mukormykose når hjernen, kan det oppstå anfall, vanskeligheter med å snakke og til og med bevissthetstap.
Diagnosen mukormykose stilles av en allmennlege eller smittsom sykdom ved bruk av computertomografi og soppkultur, og behandlingen gjøres vanligvis ved bruk av injiserbare eller orale soppdrepende medisiner, for eksempel Amphotericin B.
Hovedtegn og symptomer
Tegnene og symptomene på mukormykose kan variere i henhold til graden av immunkompromis hos personen og organet som er berørt av soppen, og det kan være:
- Nese: det er et av de organene som er mest rammet av denne sykdommen og fører til utseendet av symptomer som ligner på bihulebetennelse, som tett nese, smerter i kinnene og grønnaktig slim, men i de alvorligste tilfeller hevelse i ansiktet, tap av vev munntaket eller brusk i nesen; Øyne: manifestasjonene av mukormykose kan observeres ved synsproblemer, som problemer med å se, akkumulering av gul utflod og hevelse rundt øynene; Lunger: Når sopp når dette organet, kan det være hoste med stor produksjon av slim eller blod, smerter i brystet og pustevansker; Hjerne: dette organet påvirkes når mukormykose sprer seg og kan forårsake symptomer som anfall, problemer med å snakke, endringer i ansiktsnervene og til og med tap av bevissthet; Hud: Mukormykose-sopp kan infisere regioner i huden, og det kan vises røde, herdede, hovne, smertefulle lesjoner, og i noen situasjoner kan de bli blemmer og danne åpne sorte med sorte utseende.
I mer avanserte tilfeller kan personen med mukormykose ha en blåaktig skjær på huden og lilla fingre, og dette skyldes mangel på oksygen forårsaket av ansamling av sopp i lungene. I tillegg, hvis infeksjonen ikke blir identifisert og behandlet, kan soppen spre seg raskt til andre organer, spesielt hvis personen har et veldig kompromittert immunsystem, når nyrer og hjerte og setter personens liv i fare.
Typer av mukormykose
Mukormykose kan deles inn i flere typer i henhold til stedet for soppinfeksjonen, og kan være:
- Rhinocerebral mucormycosis, som er den vanligste formen for sykdommen, og de fleste av disse tilfellene forekommer hos personer med dekompensert diabetes. I denne typen infiserer sopp nesen, bihulene, øynene og munnen; Lunge mukormykose, der sopp når lungene, dette er den nest vanligste manifestasjonen; Kutan mukormykose, som består av spredning av soppinfeksjon i deler av huden, som til og med kan nå musklene; Mage-tarmslimhormose, der soppen når mage-tarmkanalen, er mer sjelden å skje.
Det er også en type mukormykose, kalt spredt, som er mer sjelden og oppstår når sopp vandrer til forskjellige organer i kroppen, som hjerte, nyrer og hjerne.
Mulige årsaker
Mucormycosis er en gruppe infeksjoner forårsaket av sopp i ordenen Mucorales, den vanligste er Rhizopus spp. , som finnes på forskjellige steder i miljøet, for eksempel vegetasjon, jord, frukt og nedbrytende produkter.
Vanligvis forårsaker ikke disse soppene helseproblemer, da de kan bekjempes av immunforsvaret. Utviklingen av sykdommer forekommer hovedsakelig hos personer som har et svekket immunforsvar, og er hyppigere hos personer med dekompensert diabetes. I tillegg har personer med lav immunitet på grunn av sykdommer som HIV, bruk av immunsuppressive medisiner eller en eller annen type transplantasjon, for eksempel benmarg eller organer, økt risiko for å utvikle mucormycosis.
Hvordan diagnosen stilles
Diagnosen mukormykose stilles av en allmennlege eller smittsom sykdom ved å vurdere personens helsehistorie og computertomografi, som tjener til å verifisere plasseringen og omfanget av infeksjonen. Sputumkultur utføres også, som er basert på analyse av lungesekret for å identifisere den infeksjonsrelaterte soppen.
I noen tilfeller kan legen også be om en molekylærundersøkelse, for eksempel PCR, for å identifisere sopparter og, avhengig av hvilken teknikk som brukes, mengden som er til stede i organismen, og MR for å undersøke om mukormykosen har nådd strukturene i hjerne, for eksempel. Disse testene bør gjøres så snart som mulig, fordi jo raskere diagnosen stilles, jo større er sjansene for å eliminere infeksjonen.
Mukormykosebehandling
Behandlingen mot mukormykose bør gjøres raskt, så snart sykdommen er diagnostisert, slik at sjansene for kur er større og bør gjøres i henhold til legens anbefaling, og bruk av soppdrepende stoffer direkte i venen, slik som amfotericin, kan indikeres. B, eller Posaconazole, for eksempel. Det er viktig at medisinene brukes i henhold til den medisinske anbefalingen, og at behandlingen stoppes selv om det ikke er flere symptomer.
I tillegg, avhengig av alvorlighetsgraden av infeksjonen, kan legen anbefale kirurgi for å fjerne det nekrotiske vevet som er forårsaket av soppen, som kalles debridement. Hyperbar kameterapi kan også anbefales, men det er ennå ikke nok studier til å bevise effektiviteten. Lær mer om hvordan det hyperbariske kammeret fungerer.