Kranial ansiktsstenose, eller kraniostenose som det også er kjent, er en genetisk endring som får beina som utgjør hodet til å stenge før forventet tid, og genererer noen forandringer i babyens hode og ansikt.
Det kan være eller ikke være relatert til et syndrom, og det er ingen intellektuell svekkelse av barnet. Imidlertid må den møte noen operasjoner i løpet av livet for å forhindre at hjernen blir komprimert i et lite rom, noe som går ut over andre funksjoner i organismen.
Funksjoner ved ansikts kranialstenose
Egenskapene til babyen med ansikts kranialstenose er:
- øynene litt lenger vekk fra hverandre; baner grunnere enn normalt, noe som gjør at øynene ser ut til å være utbulet; innsnevring av rommet mellom nese og munn; hodet kan være mer langstrakt enn normalt eller i form av en trekant avhengig av suturen som har stengt tidlig.
Det er flere årsaker til kranial ansiktsstenose. Det kan være eller ikke være relatert til noen genetisk sykdom eller syndrom, for eksempel Crouzon-syndrom eller Apert-syndrom, eller det kan være forårsaket av å ta medisiner under graviditet, for eksempel Fenobarbital, et legemiddel brukt mot epilepsi.
Studier viser at mødre som røyker eller bor på steder i stor høyde, har større sannsynlighet for å generere en baby med kranial ansiktsstenose på grunn av redusert oksygen som overføres til babyen under graviditeten.
Kirurgi for kranial ansiktsstenose
Behandlingen for kranial ansiktsstenose består i å utføre kirurgi for å fjerne bensuturene som utgjør hodene i hodet og dermed tillater god hjerneutvikling. Avhengig av alvorlighetsgraden av saken, kan 1, 2 eller 3 operasjoner utføres til slutten av ungdomstiden. Etter operasjonen er det estetiske resultatet tilfredsstillende.
Bruk av tannregulering på tenner er en del av behandlingen for å unngå feiljustering mellom dem, for å forhindre involvering av tyggemuskulaturen, det temporomandibular leddet og for å hjelpe til med å lukke beinene som danner taket i munnen.
