Multippelt myelom: forstå hva som forårsaker denne sykdommen, og om den har en kur

Multippelt myelom er en kreft som påvirker cellene som produseres av benmargen, kalt plasmocytter, som begynner å redusere funksjonen og formere seg på en forstyrret måte i kroppen.

Denne sykdommen er mer vanlig hos eldre, og i de tidlige stadiene gir den ikke symptomer, før multipliseringen av ufullkomne plasmaceller øker mye og forårsaker tegn og symptomer som anemi, beinendringer, økt blodkalsium, nedsatt nyrefunksjon og økt nyrefunksjon. risiko for infeksjoner.

Multippelt myelomatose anses fremdeles som en uhelbredelig sykdom, men med de tilgjengelige behandlingene er det mulig å oppnå perioder med stabilisering av sykdommen i flere år og til og med tiår. Behandlingsalternativer er indikert av hematologen, og inkluderer cellegift med en kombinasjon av medisiner, i tillegg til benmargstransplantasjon.

Hovedtegn og symptomer

I det innledende stadiet forårsaker ikke sykdommen symptomer. På et mer avansert stadium kan multippelt myelomatose forårsake:

• Nedsatt fysisk kapasitet; Tretthet; Svakhet; Kvalme og oppkast; Tap av matlyst; Tynning; Smerter i bein; Hyppige beinbrudd; Blodforandringer, som anemi, reduserte hvite blodlegemer og blodplater. Lær mer om denne alvorlige benmargskomplikasjonen Endring i perifere nerver.

Symptomer relatert til økt kalsiumnivå, som utmattelse, mental forvirring eller arytmi, samt endringer i nyrefunksjonen, som for eksempel urinforandringer, kan også observeres.

Hvordan bekrefte

For å diagnostisere multippel myelom, i tillegg til klinisk evaluering, vil hematologen bestille tester som hjelper til med å bekrefte denne sykdommen. Myelogrammet er en viktig undersøkelse, ettersom det er en ambisjon fra benmargen som gjør det mulig å analysere cellene som utgjør marginen, og kunne identifisere plasmaklyngen, som i sykdommen opptar mer enn 10% av dette stedet. Forstå hva myelogram er og hvordan det gjøres.

En annen viktig test kalles proteinelektroforese, som kan gjøres med en blod- eller urinprøve, og er i stand til å identifisere økningen i mangelfullt antistoff produsert av plasmaceller, kalt protein M. Disse testene kan kompletteres med immunologiske tester, som proteinimmunfiksering.

Det er også nødvendig å utføre tester som overvåker og evaluerer komplikasjonene av sykdommen, for eksempel blodtelling for å vurdere anemi og blodsykdommer, kalsiummåling, som kan være forhøyet, kreatinintest for å sjekke nyrefunksjon og beinavbildningstester, som røntgenbilder og MR.

Hvordan myelomatose utvikles

Multippelt myelom er en kreft av genetisk opprinnelse, men dens eksakte årsaker er ennå ikke helt forstått. Det forårsaker en uordentlig multiplikasjon av plasmaceller, som er viktige celler som genereres i benmargen med funksjonen å produsere antistoffer for å forsvare organismen.

Hos mennesker med denne sykdommen kan disse plasmocyttene generere klynger som samler seg i benmargen, noe som forårsaker endringer i dens funksjon, og også i andre forskjellige deler av kroppen, for eksempel bein.

I tillegg produserer plasmocytter ikke antistoffer på riktig måte, og produserer i stedet et ubrukelig protein som kalles protein M, med større disponering for infeksjoner og sjanser for å forårsake hindring av nyrefiltreringsrørene.

Kan myelomatose kurere?

I dag har behandlingen av multippelt myelom utviklet seg betydelig i forhold til de tilgjengelige medisinene, så selv om det fremdeles ikke er oppgitt at denne sykdommen har en kur, er det mulig å leve med den på en stabilisert måte i mange år.

I det siste hadde en pasient med multippelt myelom en overlevelse på 2, 4 eller høyst 5 år, men i dag og med riktig behandling er det mulig å leve i mer enn 10 eller 20 år. Det er imidlertid viktig å huske at det ikke er noen regel, og at hvert tilfelle varierer i henhold til flere faktorer, for eksempel alder, helsemessige forhold og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Hvordan behandlingen gjøres

Medikamentell behandling er kun indisert for pasienter med multippelt myelomatose med symptomer, og de som har unormal eksamen, men som ikke har fysiske klager, bør forbli hos hematologen, med en frekvens bestemt av ham, som kan være hver 6. måned. for eksempel.

Noen viktigste medikamentalternativer inkluderer for eksempel Dexamethason, Cyclophosphamid, Bortezomib, Thalidomide, Doxorubicin, Cisplatin eller Vincristine, som ledes av hematologen, vanligvis kombinert, i sykluser med cellegift. I tillegg testes flere medisiner for i økende grad å lette behandlingen av pasienter med denne sykdommen.

Benmargstransplantasjon er et godt alternativ for å håndtere sykdommen godt, men det anbefales bare for pasienter som ikke er veldig eldre, helst under 70 år, eller som ikke har alvorlige sykdommer som begrenser deres fysiske kapasitet, som f.eks. hjerte- eller lungesykdom. Finn ut mer om hvordan benmargstransplantasjon gjøres, når det er indikert, og risikoen.