Myelodysplastisk syndrom, eller myelodysplasi, tilsvarer en gruppe sykdommer som er preget av progressiv benmargssvikt, noe som fører til produksjon av mangelfulle eller umodne celler som vises i blodomløpet, noe som resulterer i anemi, overdreven tretthet, tendens til infeksjoner og blødning. hyppig, noe som kan føre til svært alvorlige komplikasjoner.
Selv om den kan vises i alle aldre, er denne sykdommen mer vanlig hos personer over 70 år, og i de fleste tilfeller er årsakene ikke avklart, selv om den i noen tilfeller kan oppstå som et resultat av behandling av en tidligere kreft med cellegift., strålebehandling eller eksponering for kjemikalier, for eksempel benzen eller røyk, for eksempel.
Myelodysplasi kan vanligvis kureres ved benmargstransplantasjon, men dette er ikke mulig for alle pasienter. Det er viktig å søke veiledning hos allmennlege eller hematolog.
Hovedsymptomer
Benmargen er et viktig sted i kroppen som produserer blodceller, for eksempel røde blodlegemer, som er røde blodlegemer, leukocytter, som er hvite blodlegemer som er ansvarlige for å forsvare kroppen og blodplatene, som er grunnleggende for blodpropp. Derfor gir deres svekkelse tegn og symptomer som:
- Overdreven tretthet; blekhet; kortpustethet; tendens til infeksjoner; feber; blødning; utseende av røde flekker i kroppen.
I de første tilfellene kan det hende at personen ikke viser symptomer, og sykdommen ender opp med å bli rutinemessige eksamener. I tillegg vil mengden og intensiteten av symptomer avhenge av hvilke typer blodceller som er mest berørt av myelodysplasi og også alvorlighetsgraden av hvert tilfelle. Omtrent 1/3 av tilfellene med myelodysplastisk syndrom kan utvikle seg til akutt leukemi, som er en type alvorlig kreft i blodcellene. Sjekk ut mer om akutt myelooid leukemi.
Det er således ikke mulig å bestemme et tidspunkt for forventet levealder for disse pasientene, siden sykdommen kan utvikle seg veldig sakte, i flere tiår, siden den kan utvikle seg til en alvorlig form, med liten respons på behandlingen og forårsake flere komplikasjoner i løpet av noen måneder. år.
Hva er årsakene
Årsaken til myelodysplastisk syndrom er ikke særlig godt kjent, men i de fleste tilfeller har sykdommen en genetisk årsak, men endringen i DNA er ikke alltid funnet, og sykdommen klassifiseres som primær myelodysplasi. Selv om det kan ha en genetisk årsak, er sykdommen ikke arvelig.
Myelodysplastisk syndrom kan også klassifiseres som sekundært når det oppstår som et resultat av andre situasjoner, for eksempel rusforårsaket av kjemikalier, for eksempel cellegift, strålebehandling, benzen, plantevernmidler, tobakk, bly eller kvikksølv, for eksempel.
Hvordan bekrefte
For å bekrefte diagnosen myelodysplasi vil hematologen utføre den kliniske evalueringen og bestille ordre tester som:
- CBC, som bestemmer mengden røde blodlegemer, leukocytter og blodplater i blodet; Myelogram, som er benmargsaspiratet som er i stand til å evaluere mengden og egenskapene til celler på dette stedet. Forstå hvordan myelogrammet er laget; Genetiske og immunologiske tester, for eksempel karyotype eller immunofenotyping; Benmargsbiopsi, som kan gi mer informasjon om beinmargsinnhold, spesielt når den er sterkt endret eller lider av andre komplikasjoner, for eksempel fibroseinfiltrasjoner; Dosering av jern, vitamin B12 og folsyre, da deres mangel kan forårsake endringer i blodproduksjonen.
På denne måten vil hematologen være i stand til å oppdage typen myelodysplasi, skille den fra andre benmargsykdommer og bedre bestemme type behandling.
Hvordan behandlingen gjøres
Hovedformen for behandling er benmargstransplantasjon, noe som kan føre til helbredelse av sykdommen, men ikke alle mennesker er kvalifiserte for denne prosedyren, noe som bør gjøres hos personer som ikke har sykdommer som begrenser deres fysiske kapasitet og helst under 65 år.
Et annet behandlingsalternativ inkluderer cellegift, som vanligvis gjøres med medisiner som Azacitidine og Decitabin, for eksempel utført i sykluser bestemt av hematologen.
Blodoverføring kan være nødvendig i noen tilfeller, spesielt når det er alvorlig anemi eller mangel på blodplater som tillater tilstrekkelig blodkoagulering. Sjekk indikasjonene og hvordan blodoverføringen gjøres.
