Sklerodermi: symptomer, komplikasjoner og behandling

Scleroderma er en kronisk autoimmun sykdom som forårsaker overdreven kollagenproduksjon, noe som fører til herding av huden og påvirker ledd, muskler, blodkar og noen indre organer, for eksempel lungene og hjertet.

Denne sykdommen rammer hovedsakelig kvinner over 30 år, men den kan også forekomme hos menn og barn, og er delt inn i to typer, lokalisert og systemisk sklerodermi, i henhold til dens intensitet. Scleroderma har ingen kur, og behandlingen er utført for å lindre symptomer og redusere progresjonen av sykdommen.

Lokalisert sklerodermi

Lokalisert sklerodermi, tidligere kalt CREST-syndrom, er preget av rødlige flekker som vises på huden og som kan stivne over tid, eller forsvinne.

Denne typen sykdommer påvirker hovedsakelig hender og ansikt, og endringene påvirker vanligvis bare huden og musklene, og er sjelden å spre seg i kroppen og påvirke de indre organene.

Systemisk sklerodermi

Systemisk sklerodermi kjennetegnes ved å påvirke hud, muskler, blodkar og indre organer, som hjerte, lunger, nyrer og tarmer.

Symptomene på sklerodermi avhenger av de berørte regionene, men de starter vanligvis med tykning og hevelse i fingertuppene.

Sklerodermisymptomer

De viktigste symptomene på sklerodermi er:

Fortykning og stivhet i huden; Konstant hevelse i fingre og hender; Mørking av fingrene på kalde steder eller under episoder med overdreven stress; Konstant kløe i det berørte området; Hårtap; Veldig mørke og veldig lette flekker på huden.

De første manifestasjonene av sykdommen starter på hendene og etter måneder eller år går i ansiktet, og etterlater huden herdet, uten elastisitet og uten rynker, noe som også gjør det vanskelig å åpne munnen helt.

Komplikasjoner av sklerodermi

De viktigste komplikasjonene av sklerodermi er:

Vansker med å bevege fingre; Problemer med å svelge; pustevansker; anemi; hypertensjon; leverbetennelse; leddgikt; hjerteproblemer, slik som betennelse og infarkt; nyresvikt.

Disse komplikasjonene vises etter år med sykdomsutvikling, og forekommer hovedsakelig i den systemiske formen av sykdommen.

Diagnose av sklerodermi

Diagnosen scleroderma stilles basert på symptomer og kliniske manifestasjoner av huden, men i noen tilfeller kan det være vanskelig å identifisere denne sykdommen riktig, siden den utvikler seg sakte og dens første symptomer ligner på andre hudproblemer.

Legen kan også bestille en biopsi av det berørte området og utføre tester som tomografi og MR for å vurdere om indre organer også har blitt påvirket.

Behandling av sklerodermi

Scleroderma har ingen kur, og behandlingen er utført for å redusere pasientens symptomer i henhold til de berørte organer og kroppsområder, som kan omfatte:

Rettsmidler for å kontrollere høyt blodtrykk, for eksempel Atenolol eller Nifedipine; Antiinflammatoriske midler, som Ketoprofen eller Ibuprofen; Midler for å svekke immunforsvaret, som D-penicillamin eller Interferon-alfa, for å prøve å forhindre progresjonen av sykdommen; Kortikoidemedisiner, som f.eks. Kortison eller Betametason, for å redusere smerter og betennelser; Medisiner for å forbedre hjertets funksjon, for eksempel Digoxin, Fysioterapi for å forbedre pusten og øke leddens fleksibilitet.

Behandlingen for sklerodermi må tilpasses av legen i henhold til den enkelte, siden det ikke er noen kur mot sklerodermi.