Hvordan hjelpe barnet ditt med å møte kreft

Barn og unge reagerer forskjellig på diagnosen kreft, avhengig av alder, utvikling og personlighet. Imidlertid er det noen følelser som er vanlige hos barn på samme alder, så det er også noen strategier som foreldre kan gjøre for å hjelpe barnet sitt med å takle kreft.

Å slå kreft er mulig, men ankomst av nyheter mottas ikke alltid på den beste måten, i tillegg til at behandlingen har mange bivirkninger involvert. Imidlertid er det noen strategier som kan hjelpe deg å overvinne denne delikate fasen på en mer jevn og behagelig måte.

Barn opp til 6 år

Hvordan har du det?

Barn i denne alderen er redde for å bli skilt fra foreldrene, og er redde og opprørte fordi de må gjennomgå smertefulle medisinske prosedyrer, og kan ha raserianfall, skrike, treffe eller bite. I tillegg kan de ha mareritt, gå tilbake til gammel oppførsel som fukting av sengen eller tommelen suge og nekte å samarbeide, motstå ordre eller samhandle med andre mennesker.

Hva skal jeg gjøre?

Berolige, kose, kose, synge, spille en sang for barnet eller distrahere ham med leker; Opphold alltid med barnet under tester eller medisinske prosedyrer; Ha barnets favoritt utstoppede dyr, teppe eller leketøy i rommet; Lag et muntert, fargerikt sykehusrom, med god belysning, med barnets personlige gjenstander og tegninger laget av barnet; Oppretthold barnets vanlige plan, for eksempel søvn- og måltider; Ta deg tid ut av dagen til å leke med barnet, leke eller å gjøre en aktivitet; bruke telefonen, datamaskinen eller andre måter slik at barnet kan se og høre en forelder som ikke kan være sammen med ham; gi veldig enkle forklaringer på hva som skjer, selv når han er lei seg eller gråter, for eksempel å føle meg litt trist og trøtt i dag og gråte hjelper meg til å bli bedre "; lære barnet å uttrykke følelsene sine på en sunn måte som å tegne, snakke eller slå en pute, i stedet for å bite, rope, slå eller sparke; belønne barnets gode oppførsel når han samarbeider med medisinske undersøkelser eller prosedyrer, og gir en is, for eksempel hvis dette er mulig.

Barn fra 6 til 12 år

Hvordan har du det?

Barn i denne alderen kan være opprørt over å måtte gå glipp av skolen og ikke se venner og skolekamerater, skyldige i å tro at de kan ha forårsaket kreft og er bekymret for å tro at kreften fanger opp. Barn mellom 6 og 12 år kan også vise sinne og tristhet over at de har blitt syke og at deres liv har endret seg.

Hva skal jeg gjøre?

Forklar diagnosen og behandlingsplanen på en enkel måte for barnet å forstå. Svar på alle barnets spørsmål oppriktig og enkelt. For eksempel hvis barnet spør "Skal jeg ha det bra?" svar oppriktig: "Jeg vet ikke, men leger vil gjøre alt mulig"; insisterer og forsterker ideen om at barnet ikke forårsaket kreft; lær barnet at han har rett til å være trist eller sint, men at han bør snakk om det med foreldre, del med læreren og skolekameratene hva som skjer med barnet, oppmuntre barnet til å gjøre dette også; organisere daglig skriving, tegning, maleri, collage eller treningsaktiviteter, hjelp barnet til å ha kontakt med søsken, venner og skolekamerater gjennom besøk, kort, telefonsamtaler, tekstmeldinger, videospill, sosiale nettverk eller e-post; Utvikle en plan for barnet å holde kontakten med skolen, se på klasser gjennom datamaskinen, å ha tilgang til materiale og lekser, for eksempel; Oppmuntre barnet til å møte andre barn med samme sykdom.

Tenåringer i alderen 13 til 18 år

Hvordan har du det?

Tenåringer føler seg opprørt over å måtte gå glipp av skolen og slutte å være sammen med vennene sine, i tillegg til at de føler at de ikke har frihet eller uavhengighet og at de trenger støtte fra vennene eller lærerne deres, som ikke alltid er til stede. Tenåringer kan også leke med det faktum at de har kreft eller prøve å tenke positivt og på et annet tidspunkt, opprør mot foreldre, leger og behandlinger.

Hva skal jeg gjøre?

Gi komfort og empati, og bruk humor for å takle frustrasjon; Inkluder tenåringen i alle diskusjoner om diagnose eller behandlingsplan; Oppmuntre tenåringen til å stille alle spørsmål fra leger; Insister og forsterke ideen om at tenåringen ikke forårsaket kreft, la tenåringen snakke med helsepersonell alene; oppmuntre tenåringen til å dele nyheter om sin sykdom med venner og holde kontakten med dem; oppmuntre tenåringen til å skrive en dagbok slik at han kan uttrykke sine følelser, organisere besøk fra venner og planlegge aktiviteter sammen, hvis mulig; Utvikle en plan for tenåringen å holde kontakten med skolen, delta på klasser gjennom datamaskinen, ha tilgang til materialet og leksene, for eksempel; Hjelp tenåringen å ha kontakt med andre tenåringer med samme sykdom.

Foreldre lider også med barna sine med denne diagnosen, og for å ta godt vare på dem, trenger de å ta vare på sin egen helse. Frykt, usikkerhet, skyld og sinne kan lindres ved hjelp av en psykolog, men familiestøtte er også viktig for å fornye styrke. Dermed anbefales det at foreldre setter av øyeblikk i løpet av uken til hvile og for å snakke om dette og andre saker.