Pierre Robin Syndrome, også kjent som Pierre Robin Sequence, er en sjelden sykdom som er preget av ansiktsavvik som redusert kjeve, fall av tungen til halsen, hindring av lungebanene og en ganespalte. Denne sykdommen har vært til stede siden fødselen.
Pierre Robin Syndrome har ingen kur, men det finnes behandlinger som hjelper den enkelte til å ha et normalt og sunt liv.
Symptomer på Pierre Robin syndrom
De viktigste symptomene på Pierre Robin syndrom er: veldig liten kjeve og tilbakegående hake, fallende fra tungen til halsen og pusteproblemer. Andre egenskaper ved Pierre Robin Syndrome kan være:
- Spaltehane, U-formet eller V-formet; Uvula delt i to; Meget høyt tak i munnen; Hyppige ørebetennelser som kan forårsake døvhet en sjette finger på hånden eller føttene.
Det er vanlig at pasienter med denne sykdommen kveles på grunn av hindring av lungebanene forårsaket av tungenes fall bakover, noe som forårsaker hindring av halsen. Noen pasienter kan også ha problemer med sentralnervesystemet, for eksempel språkforsinkelse, epilepsi, psykisk utviklingshemning og væske i hjernen.
Diagnosen Pierre Robin Syndrome stilles gjennom fysisk undersøkelse rett ved fødselen, der egenskapene til sykdommen oppdages.
Behandling av Pierre Robin Syndrome
Behandlingen av Pierre Robin Syndrome består i å håndtere symptomene på sykdommen hos pasienter, unngå alvorlige komplikasjoner. Kirurgisk behandling kan anbefales i de alvorligste tilfellene av sykdommen, for å korrigere ganespalte, luftveisproblemer og å korrigere øreproblemer, for å unngå hørselstap hos barn.
Noen prosedyrer må brukes av foreldre til babyer med dette syndromet for å unngå kveleproblemer, for eksempel å holde babyen vendt ned slik at tyngdekraften trekker tungen ned; eller mate barnet forsiktig, for å forhindre at det kveles.
Logopedi i Pierre Robin syndrom er indikert for å hjelpe til med å behandle problemer relatert til tale, hørsel og kjevebevegelse som barn med denne sykdommen har.
Nyttig lenke:
