Retinitis pigmentosa: hva det er, symptomer og behandling

Retinitt, også kalt retinose, omfatter et sett med sykdommer som påvirker netthinnen, en viktig region på baksiden av øyet som inneholder celler som er ansvarlige for å ta bilder. Det forårsaker symptomer som gradvis synstap og evnen til å skille farger, og kan til og med føre til blindhet.

Hovedårsaken er retinitis pigmentosa, en degenerativ sykdom som forårsaker gradvis synstap, mesteparten av tiden, forårsaket av en genetisk og arvelig sykdom. I tillegg kan andre mulige årsaker til retinitt inkludere infeksjoner, som cytomegalovirus, herpes, meslinger, syfilis eller sopp, traumer i øynene og den giftige virkningen av noen medisiner, for eksempel klorokin eller klorpromazin.

Selv om det ikke er noen kur, er det mulig å utføre behandlingen av denne sykdommen, som avhenger av dens årsak og alvorlighetsgraden av skaden, og kan innebære beskyttelse mot solstråling og tilskudd av A-vitamin og omega 3.

Retinografi av en sunn netthinne

Hvordan identifiseres

Pigmentær retinitt påvirker funksjonen til fotoreseptorceller, kalt kjegler og stenger, som fanger bilder i farger og i mørke omgivelser.

Det kan påvirke 1 eller begge øyne, og de viktigste symptomene som kan oppstå er:

• Uklart syn; Nedsatt eller endret visuell kapasitet, spesielt i dårlig opplyste miljøer; Nattblindhet; Tap av perifert syn eller endring i synsfelt;

Synstap kan gradvis forverres, med en hastighet som varierer avhengig av årsaken, og kan til og med føre til blindhet i det berørte øyet, også kalt amaurosis. I tillegg kan retinitt oppstå i alle aldre, fra fødsel til voksen alder, som varierer avhengig av årsaken.

Hvordan bekrefte

Testen som oppdager retinitt er bunnen av øyet, utført av øyelege, som oppdager noen mørke pigmenter i øynene, i form av en edderkopp, kjent som spicules.

I tillegg er noen tester som kan hjelpe i diagnosen tester av syn, farger og synsfelt, undersøkelse av tomografi i øynene, for eksempel elektroretinografi og retinografi.

Hovedårsaker

Pigmentær retinitt er hovedsakelig forårsaket av arvelige sykdommer, overført fra foreldre til barn, og denne genetiske arven kan oppstå på tre måter:

• Autosomalt dominerende: der bare en av foreldrene må overføre for at barnet skal bli rammet; Autosomal recessive: der det er nødvendig for begge foreldrene å overføre genet for at barnet skal bli påvirket; Koblet til X-kromosomet: overført av mors gener, med kvinner som bærer det berørte genet, men overfører sykdommen, hovedsakelig, til mannlige barn.

I tillegg kan denne sykdommen resultere i et syndrom, som i tillegg til å påvirke øynene, kan kompromittere andre organer og funksjoner i kroppen, for eksempel Usher syndrom.

Andre typer retinitt

Retinitt kan også være forårsaket av en eller annen type betennelse i netthinnen, for eksempel infeksjoner, bruk av medisiner og til og med slag i øynene. Siden synshemning i disse tilfellene er stabil og kontrollerbar ved behandling, kalles denne tilstanden også pigmentær pseudo-retinitt.

Noen av hovedårsakene er:

• Infeksjon med cytomegalovirusviruset, eller CMV, som infiserer øynene til mennesker med en viss nedsatt immunitet, for eksempel AIDS-pasienter, og dets behandling utføres med antivirale midler, for eksempel Ganciclovir eller Foscarnet, for eksempel; Andre virusinfeksjoner, som alvorlige former for herpes, meslinger, røde hunder og vannkopper, bakterier som Treponema pallidum , som forårsaker syfilis, parasitter, som Toxoplasma gondii , som forårsaker toksoplasmose og sopp, som Candida. Bruk av giftige medisiner, for eksempel klorokin, klorpromazin, Tamoxifen, tioridazin og indometacin, som for eksempel er rettsmidler som genererer behovet for oftalmisk overvåking under bruken; Blåser i øynene, på grunn av traumer eller ulykker, noe som kan kompromittere netthinnens funksjon.

Disse typer retinitt påvirker vanligvis bare ett øye.

Hvordan behandlingen gjøres

Retinitt har ingen kur, men det er noen behandlinger, ledet av øyelege, som kan hjelpe til med å kontrollere og forhindre progresjonen av sykdommen, som tilskudd av vitamin A, betakaroten og omega-3.

Det er også viktig å ha en beskyttelse mot eksponering for lys med korte bølgelengder, med bruk av briller med UV-A-beskyttelse og B-blokkere, for å forhindre akselerasjon av sykdommen.

Bare ved smittsomme årsaker er det mulig å bruke medisiner som antibiotika og antivirale midler, for å kurere infeksjonen og redusere skader på netthinnen.

I tillegg, hvis synstap allerede har skjedd, kan øyelegen veilede hjelpemidler som forstørrelsesglass og dataverktøy, som kan være nyttige for å forbedre livskvaliteten til disse menneskene.