Blodplatene er små cellulære fragmenter avledet fra en celle produsert av benmargen, megakaryocytten. Megakaryocyttproduksjonsprosessen ved fragmentering av benmarg og blodplater varer omtrent 10 dager og reguleres av hormonet trombopoietin, som produseres av leveren og nyrene.
Blodplater spiller en essensiell rolle i dannelsen av trombocyttpluggene, og er essensielle for å unngå store blødninger, og er derfor viktig at mengden av blodplater som sirkulerer i kroppen er innenfor de normale referanseverdiene.
Hovedfunksjoner
Blodplater er essensielle for dannelsen av blodplatepluggene under normal respons på vaskulær skade. I mangel av blodplater kan det oppstå flere spontane blodlekkasjer i små kar, noe som kan kompromittere personens helsetilstand.
Blodplatefunksjonen kan klassifiseres i tre hovedstadier, som er vedheft, aggregering og frigjøring og som er mediert av faktorer som frigjøres av blodplater under prosessen, samt andre faktorer produsert av blodet og kroppen. Når det er en skade, blir blodplater immobilisert til skadestedet for å forhindre overflødig blødning.
På skadestedet er det en spesifikk interaksjon mellom blodplaten og celleveggen, vedheftingsprosessen og samspillet mellom blodplaten og blodplatene (aggregeringsprosess), som er formidlet av at Von Willebrand kan bli funnet inne i blodplatene. I tillegg til frigjøring av Von Willebrand-faktoren, er det produksjon og aktivitet av andre faktorer og proteiner relatert til blodproppprosessen.
Von Willebrand-faktoren som er tilstede i blodplatene er vanligvis assosiert med faktor VIII av koagulering, noe som er viktig for aktivering av faktor X og fortsettelse av koaguleringskaskaden, noe som resulterer i produksjonen av fibrin, som tilsvarer den sekundære hemostatiske bufferen.
Referanseverdier
For at koagulasjonskaskaden og blodplatepluggdannelsesprosessen skal skje riktig, må mengden blodplater i blodet være mellom 150.000 og 450.000 / mm³ blod. Imidlertid er det noen situasjoner som kan føre til at mengden blodplater reduseres eller øker i blodet.
Trombocytose, som tilsvarer en økning i mengden blodplater, genererer vanligvis ikke symptomer, og blir oppfattet gjennom ytelsen til blodtellingen. Økningen i antall blodplater er vanligvis relatert til endringer i benmargen, myeloproliferative sykdommer, hemolytiske anemier og etter kirurgiske inngrep, for eksempel, da det er et forsøk fra kroppen å forhindre større blødninger. Lær om andre årsaker til blodplatevekst.
Trombocytopeni er preget av en reduksjon i mengden blodplater som kan skyldes autoimmune sykdommer, smittsomme sykdommer, ernæringsmangel på jern, folsyre eller vitamin B12 og problemer relatert til miltproblemer. Enkelte symptomer, som for eksempel tilstedeværelsen av blødning i nesen og tannkjøttet, økt menstruasjonsstrømning, tilstedeværelsen av lilla flekker i huden og tilstedeværelsen av blod i urinen, kan sees som en reduksjon i mengden av blodplater. Lær alt om trombocytopeni.
Hvordan øke blodplatene
Et av de mulige alternativene for å øke produksjonen av blodplater er gjennom hormonell erstatning av trombopoietin, siden dette hormonet er ansvarlig for å stimulere produksjonen av disse cellulære fragmentene. Imidlertid er dette hormonet ikke tilgjengelig for klinisk bruk, men det er medisiner som etterligner funksjonen til dette hormonet, og som kan øke produksjonen av blodplater omtrent 6 dager etter behandlingsstart, for eksempel Romiplostim og Eltrombopag, som bør brukes i henhold til medisinsk råd.
Bruk av medisiner anbefales imidlertid bare etter å ha identifisert årsaken til blodplatedempingen, og det kan være nødvendig å fjerne milten, bruk av kortikosteroider, antibiotika, blodfiltrering eller til og med blodplateoverføring. Det er også viktig å ha et tilstrekkelig og balansert kosthold, rik på korn, frukt, grønnsaker, greener og magert kjøtt for å hjelpe deg med dannelsen av blodceller og favorisere kroppens utvinning.
Når blodplatedonasjon er indikert
Blodplate-donasjon kan gjøres av alle som veier mer enn 50 kg og er ved god helse og har som mål å hjelpe til med å gjenopprette den som blir behandlet for leukemi eller andre typer kreft, personer som har gjennomgått beinmargstransplantasjon og hjertekirurgi, for eksempel.
Blodplatedonasjonen kan gjøres uten skade på giveren, siden blodplaterutskiftningen med organismen varer i omtrent 48 timer, og er laget av samlingen av fullblod fra giveren som umiddelbart går gjennom en sentrifugeringsprosess, til det er en separasjon av blodbestanddeler. Under sentrifugeringsprosessen blir blodplatene separert i en spesiell oppsamlingspose, mens de andre blodkomponentene går tilbake til donorens blodbane.
Prosessen varer rundt 90 minutter og antikoagulasjonsmiddel brukes under hele prosessen for å forhindre koagulater og bevare blodlegemer. Blodplate-donasjon er bare tillatt for kvinner som aldri har vært gravid og for personer som ikke har brukt aspirin, acetylsalisylsyre eller ikke-hormonelle betennelsesdempende medisiner i løpet av de tre dagene før donasjonen.
