Kawasaki syndrom er en sjelden sykdom preget av betennelse i blodkarveggen som fører til utseende av hudutslett, feber, forstørrede ganglier og, hos noen barn, hjerte- og leddbetennelse.
Denne sykdommen er ikke smittsom og forekommer hyppigere hos barn opp til 5 år, hovedsakelig gutter. Kawasaki syndrom er vanligvis forårsaket av endringer i immunforsvaret, som får celler i immunsystemet til å angripe blodkar, noe som fører til betennelse. I tillegg til den autoimmune årsaken, kan den være forårsaket av virus eller genetiske faktorer.
Kawasaki syndrom er herdbart når det identifiseres og behandles raskt, og behandlingen bør gjøres i henhold til barnelegeveiledningen, og blir ofte utført med bruk av aspirin for å lindre betennelse og injeksjon av immunglobuliner på grunn av autoimmun respons..
Tegn og symptomer
Symptomene på Kawasakis sykdom er progressive og kan prege tre stadier av sykdommen. Imidlertid viser ikke alle barn alle symptomer. Det første stadiet av sykdommen er preget av følgende symptomer:
- Høy feber, vanligvis over 39 ºC, i minst 5 dager; Irritabilitet; Røde øyne; Røde og sprukne lepper; Tungen hovnet og rød som en jordbær; Rød hals; Tungen i nakken; røde flekker på huden på bagasjerommet og i området rundt bleien.
I den andre fasen av sykdommen begynner det å bli flassende hud på fingre og tær, leddsmerter, diaré, magesmerter og oppkast som kan vare i nær 2 uker. I det tredje og siste stadiet av sykdommen begynner symptomene sakte å regresere til de forsvinner.
Hvordan behandle
Kawasaki syndrom er herdbart, og behandlingen består av bruk av medisiner for å redusere betennelse og forhindre forverring av symptomer. Vanligvis utføres behandlingen med bruk av aspirin for å redusere feber og betennelse i blodkarene, hovedsakelig hjertearteriene, og høye doser immunglobuliner, som er proteiner som er en del av immunforsvaret, i 5 dager eller iht. medisinsk rådgivning.
Etter at feberen er over, kan bruken av små doser aspirin fortsette i noen måneder for å redusere risikoen for skader på hjertearteriene og dannelsen av blodpropp. For å unngå Reyes syndrom, som er en sykdom forårsaket av langvarig bruk av aspirin, kan Dipyridamole imidlertid brukes i henhold til medisinsk råd.
Behandling bør utføres under sykehusinnleggelse til det ikke er noen risiko for barnets helse og ingen mulighet for komplikasjoner, som hjerteventilproblemer, myokarditt, arytmier eller perikarditt. En annen mulig komplikasjon av Kawasakis sykdom er dannelse av aneurismer i koronararteriene, noe som kan føre til arterieobstruksjon og følgelig infarkt og plutselig død. Se hva som er symptomene, årsakene og hvordan aneurismen behandles.
Hvordan diagnosen stilles
Diagnosen Kawasaki syndrom stilles i henhold til kriteriene fastsatt av American Heart Association basert på observasjonen av symptomene som er presentert av barnet. Følgende kriterier blir således vurdert:
- Feber i fem dager eller mer; Konjunktivitt uten puss; Tilstedeværelse av rød og hoven tunge; Rødhet og ødemer i oropharynx; Visualisering av sprekker og leppe rødhet; Rødhet og ødemer i hender og føtter, med flassing i lyskeområdet; Tilstedeværelse av røde flekker hovne lymfeknuter på nakken.
I tillegg til den kliniske undersøkelsen, kan tester som kan bidra til å bekrefte diagnosen, for eksempel blodprøver, ekkokardiogram, elektrokardiogram og røntgen fra brystet, bestilles av barnelegen.
