Frontotemporal demens: hva det er, symptomer og behandling

Frontotemporal demens, tidligere kjent som Picks sykdom, er et sett med forstyrrelser som påvirker bestemte deler av hjernen, kalt frontallober. Disse hjerneforstyrrelsene forårsaker endringer i personlighet, atferd og fører til vanskeligheter med å forstå og produsere tale.

Denne typen demens er en av hovedtypene av nevrodegenerative sykdommer, noe som betyr at den blir verre over tid, og kan skje selv hos voksne under 65 år, og dens utseende er relatert til genetiske modifikasjoner overført fra foreldre til barn.

Behandlingen av frontotemporal demens er basert på bruk av medisiner som reduserer symptomer og forbedrer personens livskvalitet, da denne typen sykdom ikke har noen kur og har en tendens til å utvikle seg over tid.

Hovedtegn og symptomer

Tegnene og symptomene på frontotemporal demens avhenger av områdene i hjernen som er berørt og kan avvike fra person til person, men endringene kan være:

Atferd: personlighetsendringer, impulsivitet, tap av hemning, aggressive holdninger, tvang, irritabilitet, mangel på interesse for andre mennesker, inntak av uspiselige gjenstander og repeterende bevegelser som klapping eller tenner konstant kan oppstå; Språk: personen kan ha problemer med å snakke eller skrive, problemer med å forstå hva de sier, glemme betydningen av ord og i de alvorligste tilfellene totalt tap av evnen til å artikulere ord; Motor: skjelvinger, muskelstivhet og spasmer, problemer med å svelge eller gå, tap av bevegelse av armer eller ben og ofte kan det oppstå problemer med å kontrollere trangen til å urinere eller defecere.

Disse symptomene kan vises sammen, eller personen kan bare ha en av dem, og de vises vanligvis mildt og har en tendens til å bli verre over tid. Derfor, hvis noen av disse endringene skjer, er det viktig å søke hjelp fra en nevrolog så snart som mulig, slik at spesifikke undersøkelser blir utført og den mest passende behandlingen indikeres.

Mulige årsaker

Årsakene til frontotemporal demens er ikke godt definert, men noen studier indikerer at de kan være relatert til mutasjoner i spesifikke gener, knyttet til Tau-proteinet og TDP-protein43. Disse proteinene finnes i kroppen og hjelper cellene til å fungere ordentlig, men av årsaker som ennå ikke er kjent, kan de bli skadet og forårsake frontotemporal demens.

Disse proteinmutasjonene kan utløses av genetiske faktorer, det vil si at folk som har en familiehistorie med denne typen demens, har større sannsynlighet for å lide av de samme hjerneforstyrrelsene. I tillegg kan personer som har fått traumatisk hjerneskade, få hjerneforandringer og utvikle frontotemporal demens. Lær mer om hodetraumer og hva symptomene er.

Hvordan diagnosen stilles

Når symptomer dukker opp, er det nødvendig å konsultere en nevrolog som skal foreta en klinisk evaluering, det vil si at han vil gjøre en analyse av de rapporterte symptomene og deretter kan han indikere utførelsen av tester for å undersøke om personen har frontotemporal demens. Det meste av tiden anbefaler legen å utføre følgende tester:

Avbildningstester : for eksempel MR eller CT-skanning for å sjekke den delen av hjernen som blir berørt; Nevropsykologiske tester: tjener til å bestemme hukommelseskapasitet og identifisere problemer med tale eller atferd; Genetiske tester: består av blodprøver for å analysere hvilken type protein og hvilket gen som er svekket; CSF-samling: indikert for å identifisere hvilke celler i nervesystemet som blir berørt; FBC: utført for å utelukke andre sykdommer som har symptomer som ligner på dem ved frontotemporal demens.

Når nevrologen mistenker andre sykdommer som for eksempel en svulst eller hjernepropp, kan han også bestille andre tester som kjæledyrscanning, hjernebiopsi eller hjerneskanning. Se mer hva hjernens scintigrafi er og hvordan det gjøres.

Behandlingsalternativer

Behandlingen for frontotemporal demens gjøres for å redusere de negative effektene av symptomene, forbedre livskvaliteten og øke en forventet levealder for en person, da det fortsatt ikke er medisiner eller kirurgi for å kurere denne typen lidelser. Noen medisiner kan imidlertid brukes til å stabilisere symptomer som antikonvulsiva, antidepressiva og antiepileptika.

Etter hvert som denne lidelsen utvikler seg, kan personen ha vanskeligere for å gå, svelge, tygge og til og med kontrollere blæren eller tarmen, og derfor kan det være nødvendig med fysioterapi og logopedi, som hjelper personen å utføre disse daglige aktivitetene..

Forskjell mellom frontotemporal demens og Alzheimers sykdom

Til tross for at de har lignende symptomer, presenterer ikke frontotemporal demens de samme endringene som Alzheimers sykdom, fordi det meste av tiden diagnostiseres hos personer mellom 40 og 60 år, forskjellig fra hva som skjer i Alzheimers sykdom der diagnosen stilles, hovedsakelig etter 60 år.

I tillegg, ved frontotemporal demens, er atferdsproblemer, hallusinasjoner og vrangforestillinger mer vanlig enn hukommelsestap, som for eksempel er et veldig vanlig symptom på Alzheimers sykdom. Sjekk hva som er andre tegn og symptomer på Alzheimers sykdom.