- Hvordan fosfoetanolamin kunne kurere kreft
- Hva som trengs for at fosfoetanolamin skal godkjennes av Anvisa
Fosfoetanolamin er et stoff som naturlig produseres i noen vev i kroppen, for eksempel leveren og musklene, og som øker i tilfeller av kreft, som bryst, prostata, leukemi og lymfom. Det begynte å bli produsert på laboratoriet, på en syntetisk måte, for å imitere naturlig fosfoetanolamin, og hjelpe immunforsvaret til å identifisere tumorceller, noe som gjorde kroppen i stand til å eliminere dem, og dermed forhindre utvikling av forskjellige typer kreft.
Siden vitenskapelige studier ikke har vært i stand til å bevise dens effektivitet, kan ikke stoffet for mennesker til behandling av kreft kommersialiseres for dette formålet, og er forbudt av Anvisa, som er det ansvarlige organet for å godkjenne salg av nye medisiner i landet. Brasil.
Dermed begynte syntetisk fosfoetanolamin å produseres bare i USA, og ble markedsført som et kosttilskudd, indikert av produsentene, for å forbedre immunforsvaret.
Hvordan fosfoetanolamin kunne kurere kreft
Fosfoetanolamin produseres naturlig av leveren og cellene i noen muskler i kroppen og tjener til å hjelpe immunforsvaret til å være effektivt når det gjelder å eliminere ondartede celler. Imidlertid produseres det i små mengder.
Således, i teorien, ville inntak av syntetisk fosfoetanolamin, i større mengder enn de som produseres av kroppen, gjøre immunforsvaret lettere i stand til å identifisere og "drepe" tumorceller, og forbedre helbredelsen av kreft.
Det syntetiske stoffet ble først produsert ved USPs Chemistry Institute of São Carlos som en del av en laboratorieundersøkelse laget av en kjemiker, kalt Dr. Gilberto Chierice, for å oppdage et stoff som vil hjelpe i behandlingen av kreft.
Dr. Gilberto Chierices team klarte å reprodusere dette stoffet på laboratoriet, og tilsatte monoetanolamin, som er vanlig i noen sjampoer, med fosforsyre, som ofte brukes til å konservere mat, men dette stoffet har ikke vist seg å ha nyttige effekter for kreftbehandling.
Hva som trengs for at fosfoetanolamin skal godkjennes av Anvisa
For at Anvisa skal godkjenne og tillate registrering av fosfoetanolamin som medisin, som med ethvert nytt legemiddel som kommer inn i markedet, er det nødvendig å gjennomføre flere kontrollerte tester og vitenskapelige studier for å identifisere om stoffet virkelig er effektivt, for å vite hva det er mulig bivirkninger og bestemme hvilke typer kreft som kan brukes vellykket.
Handlingsmekanisme av fosfoetanolamin
Handlingsmekanismen til fosfoetanolamin er ennå ikke helt kjent, men en av de viktigste hypotesene er at stoffet er i stand til å aktivere mitokondriene i tumorceller, og signaliserer dem slik at immunsystemet er i stand til å eliminere dem.
For dette passerer fosfoetanolamin, etter å ha blitt absorbert i magen, inn i blodomløpet og blir transportert til leveren. Når en gang er i leveren, binder fosfoetanolamin seg til en fettsyre og brukes i prosessen med glukoneogenese som produserer glukosen som er nødvendig for mangfoldiggjøring av kreftceller.
Ettersom fosfoetanolamin er knyttet til glukose, absorberer cellen stoffet, som deretter binder seg til mitokondriene og øker dens funksjonsgrad. Ettersom cellen tidligere ikke brukte mitokondriene for å produsere energi, er det et signal som advarer organismen om at cellen fungerer feil. Det er på denne måten organismen er i stand til å vite det nøyaktige stedet hvor den må sende forsvarscellene som vil eliminere tumorcellene.
Finn ut hvilke konvensjonelle behandlinger som brukes mot kreft, hvordan de fungerer og deres bivirkninger.
