Craniopharyngioma: hva det er, viktigste symptomer, diagnose og behandling

Craniopharyngioma er en sjelden type svulst, men den er godartet. Denne svulsten påvirker regionen av den tyrkiske salen, i sentralnervesystemet (CNS), og påvirker en kjertel i hjernen kalt hypofysen, som frigjør hormoner for å utføre forskjellige funksjoner i kroppen, og når svulsten vokser kan den nå andre deler av kroppen. hjerne og svekke kroppens funksjon.

Det er to typer craniopharyngioma, adamantinomatous, som er den vanligste og rammer flere barn enn voksne, og papillartypen, som er sjeldnere og hyppigere hos voksne. Begge stammer fra en defekt i dannelsen av hjerneceller, og symptomene er like, med hodepine, total eller delvis tap av synet, vekstproblemer hos barn og hormondysregulering hos voksne.

Behandlingen for denne typen svulster kan gjøres gjennom kirurgi, strålebehandling, brachyterapi og medisiner. Craniopharyngioma har vanskelig reseksjon, men med riktig behandling er det mulig å leve med en bedre livskvalitet og med få nevrologiske, visuelle og endokrine følger.

Hovedsymptomer

Selv om symptomene i noen tilfeller plutselig kan vises, vises symptomene gradvis. Noen av dem er:

• Vansker med å se; Sterk hodepine; Følelse av trykk i hodet; Tap av hukommelse og lærevansker; Vanskeligheter med å sove; Vektøkning veldig raskt; Diabetes.

I tillegg endrer craniopharyngioma hormonnivåer, som kan forårsake uregelmessige menstruasjonsperioder og problemer med å opprettholde eller få ereksjon, og hos barn kan forårsake veksthemming.

Siden craniopharyngioma er en sjelden type svulst og forårsaker symptomer som ligner andre sykdommer, er det ofte vanskelig å diagnostisere, og blir oppdaget en tid etter symptomdebut. Derfor, så snart symptomene vises, er det viktig å se en nevrolog, da den tidlige diagnosen hjelper til med å utføre en mindre aggressiv behandling og redusere komplikasjoner.

Hvordan bekrefte diagnosen

Diagnosen en craniopharyngioma består i utgangspunktet av å vurdere symptomer og utføre tester for å teste syn, hørsel, balanse, koordinering av kroppsbevegelser, reflekser, vekst og utvikling.

I tillegg kan legen anbefale blodprøver for å analysere hormonnivåer, for eksempel veksthormon (GH) og luteiniserende hormon (LH), da endringer i disse hormonene kan være relatert til craniopharyngioma. Lær mer om rollen som luteiniserende hormon og referanseverdier i eksamen.

For å vurdere den eksakte plasseringen og størrelsen på svulsten, er også bildebehandlingstester som magnetisk resonans og computertomografi indikert. Selv om det er sjelden, kan legen i noen tilfeller anbefale å utføre en biopsi for å utelukke muligheten for kreft.

Hvordan behandlingen gjøres

Avhengig av størrelsen og plasseringen av kraniofaryngioma, vil nevrologen og nevrokirurgen indikere typen behandling, som kan bestå av:

• Kirurgi: utført for å fjerne svulsten, som kan gjøres gjennom et kutt i hodeskallen eller gjennom et videokateter, som settes inn i nesen. I noen tilfeller fjernes svulsten delvis fordi den er nær bestemte regioner i hjernen;

• Strålebehandling: når svulsten ikke er fullstendig fjernet, indikeres strålebehandling, som utføres på en maskin som frigjør en type energi direkte i svulsten og dermed er med på å drepe syke celler; Brachytherapy: det ligner på strålebehandling, men i dette tilfellet plasserer legen et radioaktivt materiale inne i svulsten for å drepe de syke cellene; Cellegift: består av administrering av medikamenter som ødelegger craniopharyngioma celler; Hormonerstatning medisiner: det er en behandling som tjener til å regulere nivåene av hormoner i kroppen; Målterapi: består av å administrere medisiner som målretter celler med genetiske forandringer, karakteristiske for noen typer craniopharyngioma.

I tillegg pågår forskning, der nye behandlinger og medisiner mot craniopharyngioma blir studert og noen sykehus og klinikker innrømmer folk å prøve disse behandlingene.

Behandling med hormonsubstitusjonsmedisiner bør utføres hele livet, og i tillegg er regelmessig overvåking av en endokrinolog også veldig viktig. I noen tilfeller kan det være nødvendig med en ny operasjon, da svulsten kan vokse igjen.

Mulige komplikasjoner

Craniopharyngioma, selv etter behandling, kan forårsake forandringer i kroppen, fordi hormonnivået i de fleste tilfeller forblir endret, så det er veldig viktig å opprettholde behandlingen som er anbefalt av legen. Og likevel, når den når en del av hjernen som kalles hypothalamus, kan den forårsake alvorlig overvekt, forsinkelse i utviklingen, atferdsendringer, ubalanse i kroppstemperatur, overflødig tørst, søvnløshet og økt blodtrykk.

I tillegg, i mer alvorlige tilfeller, når kraniopharyngioma øker i størrelse, kan det føre til blindhet eller hindre deler av skallen, noe som kan føre til væskeansamling og forårsake hydrocephalus. Sjekk ut mer om hydrocephalus.

Er craniopharyngioma kurbar?

Craniopharyngioma har ingen kur, og det er derfor det er nødvendig å fortsette med bruk av medisiner gjennom hele livet, på grunn av hormonelle komplikasjoner, og å gjennomgå periodisk avbildning og blodprøver som anbefalt av legen, da svulsten kan komme tilbake. Til tross for dette blir behandlingene stadig mer avanserte, slik at du kan leve lenger og med en bedre livskvalitet.