Fostercystisk hygrom er preget av akkumulering av unormal lymfevæske lokalisert i en del av babyens kropp som er identifisert på ultralyd under graviditet. Behandling kan være kirurgisk eller skleroterapi avhengig av alvorlighetsgraden og tilstanden til babyen.
Diagnostikk av føtal cystisk hygrom
Diagnosen føtal cystisk hygrom kan stilles gjennom en undersøkelse kalt nuchal translucency i første, andre eller tredje trimester av svangerskapet.
Ofte er tilstedeværelsen av føtal cystisk hygrom relatert til Turner syndrom, Down syndrom eller Edward syndrom, som er genetiske sykdommer som ikke kan kureres, men det er tilfeller der det ikke er noe genetisk syndrom involvert, denne abnormiteten er bare en endring av karene lymfeknuter som ligger på babyens nakke.
Men disse babyene har større sannsynlighet for å lide av hjerte-, sirkulasjons- eller skjelettsykdommer.
Behandling for føtal cystisk hygrom
Behandling mot fostercystisk hygrom utføres vanligvis med en lokal injeksjon av Ok432, et medisin som reduserer størrelsen på cyste, og eliminerer det nesten fullstendig i en enkelt applikasjon.
Fordi det ikke er kjent nøyaktig hva som forårsaker svulsten og derfor ikke kan eliminere den, kan cysten dukke opp igjen litt senere, og kreve en annen behandling.
Når cysten er lokalisert i viktige strukturer som hjernen eller veldig nær vitale organer, bør risikoen / fordelen ved kirurgi for fjerning av tumor vurderes. Imidlertid forekommer i de fleste tilfeller cystisk hygrom i den bakre regionen av nakken, et område som lett kan behandles, uten å etterlate noen følgesvanger.
Nyttige lenker:
