Spinal aplasia: hva det er, hva er symptomene og hvordan du skal behandle

Beinmargsplasi eller benmargsplasi er en sykdom som er preget av endringer i benmargsfunksjon. Benmargen er ansvarlig for produksjonen av blodceller. Når det er kompromittert med noen faktor, kan produksjonen reduseres eller til og med stoppes, noe som fører til lave konsentrasjoner av røde blodlegemer, blodplater og leukocytter som sirkulerer i blodet.

Vanligvis er ikke årsaken til spinal aplasi kjent, men det kan være forbundet med eksponering for kjemiske midler, stråling, medisiner, eller det kan være et resultat av en mer alvorlig sykdom, for eksempel Fanconis anemi. Nedgangen i sirkulerende blodceller kan føre til en rekke symptomer, som blekhet, kortpustethet, tilstedeværelsen av blåmerker og hyppig forekomst av infeksjoner.

Behandlingen etableres i henhold til graden av aplasi og utføres vanligvis ved bruk av immunsuppressive medisiner, antibiotika, blodoverføringer og i de alvorligste tilfeller benmargstransplantasjon. Behandlingen kan bare etableres av legen etter resultatet av blodtellingen og myelogrammet, som må etterspørres av den samme.

Hovedsymptomer

Fordi det er en sykdom der det er et lavt antall røde blodlegemer, blodplater og leukocytter, er symptomene på spinal aplasi relatert til reduksjonen av disse elementene i blodet:

• Overdreven tretthet; Pustebesvær; blekhet; nærvær av lilla flekker i huden; unormal blødning; hyppige infeksjoner.

Disse symptomene kan vises plutselig eller saktere og gradvis. I tillegg kan det være hodepine, takykardi og svimmelhet i tilfeller av ryggmargsplasi.

Spinal aplasi kan være synonymt med aplastisk anemi, da begge har samme årsak, de samme symptomene og den samme behandlingen. Lær mer om aplastisk anemi.

Er spinal aplasia kreft?

Spinal aplasia er ikke kreft. Selv om leukemi er en type kreft som påvirker blodlegemene, er det en endring i margen som gjør at margen kan produsere og frigjøre flere celler fra en bestemt cellelinje eller frigjøre celler som ennå ikke har gjennomgått en modningsprosess, for eksempel myelocytter. eksempel.

Ved margplasi mister derimot marginen sin funksjon, det vil si at cellene produseres i en mye mindre mengde, eller det kan ikke være noen produksjon.

Mulige årsaker til spinal aplasia

Årsakene til spinal aplasia er ikke alltid kjent, men det er vanligvis relatert til:

• Langvarig eksponering for stråling; Bruk av cytotoksiske medisiner; Eksponering for benzenderivater; Eksponering for insektmidler; Infeksjoner; Bruk av medisiner som kloramfenikol, for eksempel; Autoimmune sykdommer.

Ryggmargsplasi er sjelden arvelig, men når den gjør det er det vanligvis relatert til Fanconi-anemi, som er en alvorlig, genetisk og sjelden sykdom der barnet har misdannelser, som kan sees rett ved fødselen, hudskader, nedsatt nyrefunksjon, kort status og flere sjanser for å utvikle svulster og leukemi. Forstå hvordan du kan identifisere og behandle Fanconis anemi.

Hvordan diagnosen stilles

Diagnosen spinal aplasia stilles ved hjelp av en blodprøve indikert av fastlegen, blodtellingen, hvor mengden av røde blodlegemer, leukocytter og blodplater som sirkulerer i blodet kan kontrolleres.

I tillegg kan legen be om et myelogram, som er en litt mer invasiv test der blod- og benmargsaspirasjon utføres på hoftebeinet eller brystbenet for å sjekke hvordan blodcellene blir produsert.. Se hva indikasjonene er, og hvordan myelogrammet er laget.

Hvordan behandlingen gjøres

Behandlingen av spinal aplasia etableres i henhold til graden av aplasi. Med riktig behandling kan bildet av ryggmargsplasi reverseres, det vil si at benmargen kan gjenopprette sin evne til å produsere blodceller. Derfor er spinal aplasia helbredelig.

Behandlingen av spinal aplasia kan gjøres med:

• Immunsuppressive medisiner, som stimulerer produksjonen av blodceller ved benmargen; Antibiotika, for å behandle mulige infeksjoner, siden immunforsvaret er kompromittert på grunn av nedgangen i antall leukocytter. Blodoverføringer, og helblod, røde blodlegemer, konsentrasjoner av blodplater eller leukocyttkonsentrat kan overføres for å øke konsentrasjonen av disse bestanddelene i pasientens blod.

I tilfeller av mer alvorlig aplasi, kan det være nødvendig å utføre en benmargstransplantasjon, som til tross for at det er stor sjanse for komplikasjoner, er muligheten for kur større. Se hvordan benmargstransplantasjon skjer.