Osteosarkom er en type ondartet beinsvulst som er hyppigere hos barn, ungdommer og unge voksne, med større sjanse for alvorlige symptomer mellom 20 og 30 år. Benene som er mest berørt er de lange beinene og armene, men osteosarkom kan vises på et hvilket som helst annet bein i kroppen og lett gjennomgå metastase, det vil si at svulsten kan spre seg til et annet sted.
I følge svulstens veksthastighet kan osteosarkom klassifiseres til:
- Høy grad: der svulsten har veldig rask vekst og inkluderer tilfeller av osteoblastisk osteosarkom eller kondroblastisk osteosarkom, mer vanlig hos barn og unge; Mellomklasse: den har rask utvikling og inkluderer periosteal osteosarkom, for eksempel; Lav karakter: vokser sakte og er derfor vanskelig å diagnostisere og inkluderer parosteal og intramedullær osteosarkom.
Jo raskere veksten er, desto mer alvorlige er symptomene og desto mer sannsynlig er det å spre seg til andre deler av kroppen. Derfor er det viktig at diagnosen stilles så snart som mulig av ortopeden gjennom avbildningstester.
Osteosarkom symptomer
Osteosarkomsymptomer kan variere fra person til person, men generelt er de viktigste symptomene:
- Smerter på stedet, som kan forverres om natten; Hevelse / ødem på stedet; Rødhet og varme; Klump i nærheten av et ledd; Begrensning av bevegelse av det kompromitterte leddet.
Diagnosen osteosarkom må stilles av ortopeden så tidlig som mulig, gjennom komplementære laboratorie- og bildeundersøkelser, som radiografi, tomografi, magnetisk resonans, bein scintigraphy eller PET. Benbiopsi bør også alltid utføres når det er mistanke.
Forekomsten av osteosarkom er vanligvis relatert til genetiske faktorer, det er større risiko for å få sykdommen til personer som har familiemedlemmer eller som har genetiske sykdommer, som Li-Fraumeni syndrom, Pagets sykdom, arvelig retinoblastom og osteogenesis imperfecta, for eksempel.
Hvordan er behandlingen
Behandlingen for osteosarkom involverer et tverrfaglig team med onkologisk ortoped, klinisk onkolog, radioterapeut, patolog, psykolog, allmennlege, barnelege og intensivlege.
Det er flere protokoller for behandling, inkludert cellegift, etterfulgt av kirurgi for reseksjon eller amputasjon og for eksempel en ny cellegiftsyklus. Utførelsen av cellegift, strålebehandling eller kirurgi varierer avhengig av svulstens beliggenhet, aggressivitet, involvering av tilstøtende strukturer, metastaser og størrelse.
